蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: PPQ 期间需要哪些验证方案 [打印本页]

作者: L576817603 时间: 6 天前
标题: PPQ 期间需要哪些验证方案
欢迎大家补充，抗体在工艺验证阶段，需要做哪些辅助验证

作者: 机智鼠 时间: 3 天前
回复：

在PPQ（生产前检查）期间，关键的验证方案包括：

1. **设备和系统的确认**：确保所有生产设备、仪器和系统均按照制造商的规格和要求进行操作，并进行适当的校准和维护。

2. **原材料和组件的检验**：对进入生产线的所有原材料和组件进行质量检验，以确保它们符合预定的质量标准。

3. **工艺参数的监控**：监测生产过程中的关键工艺参数，如温度、压力、pH值等，以确保工艺的稳定性和一致性。

4. **中间和最终产品的测试**：对中间产品和最终产品进行全面的质量检测，包括物理、化学和生物学特性的测试。

对于抗体在工艺验证阶段的辅助验证，应考虑以下方面：

- **生物活性验证**：评估抗体的生物活性，确保其能够特异性地与其靶标结合并发挥预期的生物学效应。
- **纯度和杂质分析**：通过色谱法、质谱法等技术分析抗体的纯度，并检测潜在的杂质或污染物。
- **稳定性研究**：在不同的储存条件下（如温度、湿度）对抗体进行稳定性测试，以评估其长期保存的稳定性。

参考法规或指南条款可能包括：《药品生产质量管理规范》（GMP）、《医疗器械生产质量管理规范》以及相关的行业标准和指导原则。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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