<?xml version="1.0" encoding="gbk"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 - GMP实践</title>
    <link>https://ppmu.ouryao.com/forum-348-1.html</link>
    <description>Latest 20 threads of GMP实践</description>
    <copyright>Copyright(C) 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者</copyright>
    <generator>Discuz! Board by Comsenz Inc.</generator>
    <lastBuildDate>Thu, 16 Apr 2026 00:48:27 +0000</lastBuildDate>
    <ttl>60</ttl>
    <image>
      <url>https://ppmu.ouryao.com/static/image/common/logo_88_31.gif</url>
      <title>蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/</link>
    </image>
    <item>
      <title>（手绘版）PDA TR22 培养基模拟灌装指南 （上）</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-811209-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>SixFish</author>
      <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 08:44:51 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>验证验证验证！！！</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-811175-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[如何能够成为验证的大佬？来个大佬待小佬，本贴持续更新]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>ahy199386</author>
      <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 01:28:14 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>复印件的管理</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-811000-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[发一个群上问题：记录使用复印件有什么管控要求吗？公司检验时，会有几个批次一起检验的，检验记录也设计了一份记录能填4个批次的结果。即4个批次用同一份检验记录。但批记录归档时，会每个批次的批记录分开装订。所以会有检验记录用到原件和复印件的情况，复印件直接复 ...]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>陈L</author>
      <pubDate>Sat, 11 Apr 2026 01:16:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>制药制水检测指南</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810968-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[最新指南............................]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>木子LG</author>
      <pubDate>Fri, 10 Apr 2026 08:38:36 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>生产相关问题答疑专场</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810745-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题是「生产相关问题答疑专场」，涉及一些成产常见的共性问题，对于生产和质量管理有一定的指导作用。有需要的老师请自取，
链接：https://pan.quark.cn/s/e6731af86a52]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 05:06:13 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>《医疗器械生产质量管理规范》问题求解</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810665-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[《医疗器械生产质量管理规范》第124条第一百二十四条  按要求形成质量风险评价报告，并将数据分析结果作为改进输入内容。质量风险评价报告和质量风险管理回顾的区别？]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>枣枣wk8</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 08:39:00 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>无菌</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810630-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[B级眼罩上是否需要密封，如何防雾的，]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>温故知新@</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 03:56:54 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>共线生产评估与控制策略</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810611-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题是「共线生产评估与控制策略」，里边涉及了存在共线生产时关于共线生产的风险评估和控制策略，有需要的老师请自取。链接：https://pan.quark.cn/s/fff0b826e79d]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 01:21:04 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>计算机化系统定义</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810589-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[对于计算机化系统的判定GAMP5里面给了图，也总结了问题，但目前整理计算机化系统清单有点歧义。简单来说就是1:包含所有信息才是计算机化系统（例如：有软硬件，有可控对象，有网络组件，有受控功能或流程等等）
2：满足其中一个就是计算机化系统，例如（只要有账户的登 ...]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>kikilalala</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 08:50:37 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药典、法规对生产管理采取的风险应对策略</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810569-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题是「新药典、法规对生产管理采取的风险应对策略」，针对新药典和法规的颁布实施后生产管理方面如何规避降低质量风险进行讲解。有需要的老师请自取，
链接：https://pan.quark.cn/s/7d15e2a5eb88]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 06:47:59 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>当 GMP 遇见AI：如何突破落地最后一公里？</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810542-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[近日，由CIPAH主办的第十四届医药健康行业数字化高峰论坛圆满落幕。作为医药质量数字化领域的标杆企业，重庆阿克索（以下简称Akso）董事长喻咏梅受邀出席，并带来题为《药企AI落地避坑指南——Akso实战经验，快速见效》的深度干货分享。与纯理论探讨不同，喻咏梅董事长 ...]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>携手小灰灰</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 02:39:04 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>（手绘版）PDA TA60 工艺验证（下）</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810532-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[（手绘版）PDA TA60 工艺验证（下）~~来喽                                    ~内容比较多，分成上下部分制作~
**** 本内容被作者隐藏 ****

后半部分，AI有点抽风，最后几页内容可能有点混乱，没太多时间重绘，大家将就看，随意吐槽

AI制作，仅供参考，详细 ...]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>SixFish</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 01:03:18 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>工艺验证：PDA  TR60-2026修订版解析</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810253-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题是「工艺验证：PDA  TR60-2026修订版解析」，培训视频比较新，讲的比较详细，有需要的老师请自取。
链接：https://pan.quark.cn/s/6abf5f81a036]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 08:54:07 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>D级洁净区房间静态尘埃粒子检测，一个检测点0.5缪米跟5缪米检测结果都是0正常吗</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810225-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[如题]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>Aa1994</author>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 06:26:57 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>无菌制剂的GMP检查关注点</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810202-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题是「无菌制剂的GMP检查关注点」
，里边介绍了现场、文件、质量等方面需要注意的地方。有需要的老师请自取，链接：https://pan.quark.cn/s/6605341ff4e1]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 04:54:49 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>洁具间和物料暂存间设计和管理</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-810198-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[各位大佬，C级区设计了一个模具间用来放置生产的灌装、轧盖等模具，那么结合洁净区管理和清洁要求，这个设计合理吗？
同理推导，C级设计一个物料暂存间，但实际存放的物料放置了很久，这个合理吗？]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>zhw50115</author>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 03:52:52 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>（手绘版）PDA TA60 工艺验证（上）</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-809586-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[（手绘版）PDA TA60 工艺验证~~来喽                                    ~内容比较多，分成上下部分制作~

**** 本内容被作者隐藏 ****


AI制作，仅供参考，详细信息，请研究原文哦


往期手绘帖1：（手绘版）PDA Manufacturing Technology Guide1无菌灌装技 ...]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>SixFish</author>
      <pubDate>Sun, 29 Mar 2026 07:12:36 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>生产管理</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-807771-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[今日分享主题，「生产管理」比较侧重生产系统和质量系统，有需要的老师请自取。链接：https://pan.quark.cn/s/2c55abd30e3b]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>喬耂肆</author>
      <pubDate>Fri, 27 Mar 2026 01:40:13 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>洁净服的粒子阻隔能力和洁净度</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-807695-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[洁净服的粒子阻隔能力和洁净度应该用什么方法进行检测？]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>LV嘻嘻嘻</author>
      <pubDate>Thu, 26 Mar 2026 07:39:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>安瓿清洗干燥机的超声波功率如何测定</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-807570-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[安瓿清洗干燥机的超声波功率如何测定]]></description>
      <category>GMP实践</category>
      <author>LV嘻嘻嘻</author>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2026 03:42:25 +0000</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>