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    <title>蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 - 兽药法规&amp;政策热点</title>
    <link>https://ppmu.ouryao.com/forum-516-1.html</link>
    <description>Latest 20 threads of 兽药法规&amp;政策热点</description>
    <copyright>Copyright(C) 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者</copyright>
    <generator>Discuz! Board by Comsenz Inc.</generator>
    <lastBuildDate>Fri, 10 Apr 2026 07:52:33 +0000</lastBuildDate>
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      <title>蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/</link>
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      <title>哪位老师有兽药药典</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-806320-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请问哪位老师有2020版兽药药典，感谢分享下，谢谢啦]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>xbzhang</author>
      <pubDate>Fri, 27 Feb 2026 01:08:02 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>20251112兽药添加辅料筛查-非法添加快速筛查</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-801190-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[1.20251112兽药添加辅料筛查-非法添加快速筛查

如果认为是个“好”帖子，收藏的同时记得点个专业度，也算是对楼主付出的一种鼓励！]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>健康知识分享侠</author>
      <pubDate>Thu, 13 Nov 2025 05:45:03 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>请教：兽药GMP对实验室的液相和气相仪器是否强制送外校的要求？</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-800428-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请教：非第三方实验室的检测仪器液相仪和气相仪，每半年按GB/T国标进行内部校验，是否还需强制送外校的要求？人用药GMPP没有这方面要求，不知兽药GMP是否有强制送外校的要求？]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>留言1</author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2025 05:20:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>注册商标</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-792121-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[最近注册新兽药的批准文号的时候，审批意见不让加注册商标？但是没有说具体原因，大家有遇到类似问题吗，公司的别的产品都在使用这个注册商标。]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>坞城南</author>
      <pubDate>Fri, 27 Jun 2025 00:47:40 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>兽用器械问题，请大神给予指教，谢谢</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-791995-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>静水深流123</author>
      <pubDate>Wed, 25 Jun 2025 07:21:26 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新发布的计算机化系统管理、确认与验证管理附录</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-791445-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》第二百八十五条规定，现将《计算机化系统管理的特殊要求》、《确认与验证管理的特殊要求》作为《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》附录发布，自2026年1月1日起施行。特此公告。 附件：1.计算机化系统管理的特殊要求2.确 ...]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>YHLajz</author>
      <pubDate>Wed, 18 Jun 2025 08:25:33 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>兽药金霉素残留限度各国的最新规定是多少呢？在哪个法规里？</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-790938-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[中国GB 31650-2019 中规定的是

那其他国家，比如欧盟、美国的是多少呢？应该不是旧的这种的了吧？

有大神知道这方面的吗？]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>坞城南</author>
      <pubDate>Thu, 12 Jun 2025 03:37:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>小弟从人药转入兽药</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-790667-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[小弟一直从事人药行业，中成药的提取制剂、化药的制剂（固体）已有20余年。感觉到身心疲惫。目前关注到兽药这个领域，想到那去发展发展，想听听大家的意见。]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>chashuang</author>
      <pubDate>Mon, 09 Jun 2025 08:57:51 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>人用药、兽药能存放在一个库吗？</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-781922-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[人用药、兽药能存放在一个库吗？]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>大山5662</author>
      <pubDate>Tue, 04 Mar 2025 01:26:15 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>2015版兽药典</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-777193-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[求2015版兽药典，谢谢各位]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>喝多也醉</author>
      <pubDate>Fri, 07 Feb 2025 05:14:08 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新兽药注册及其饲料进口注册、兽药批准文号注册</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-776784-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[有没有搞新兽药注册及其饲料进口注册、兽药批准文号注册的小伙伴吗？拉个群大家搞经验分享，共同交流提升水平]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>centre2910</author>
      <pubDate>Sun, 26 Jan 2025 14:45:32 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>GSP与兽药GSP</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-774576-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请问GSP与兽药GSP的区别大吗]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>55220</author>
      <pubDate>Sat, 28 Dec 2024 03:04:14 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>人用药，兽药是否可以共用实验室</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-773804-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[兽药GMP
第六十三条  实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。


GMP
第六十四条　实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应 ...]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>hongweiwei000</author>
      <pubDate>Fri, 20 Dec 2024 09:05:46 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>求中国兽药典英文版</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-773630-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[求助，有没有大佬有中国兽药典英文版电子版]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>zhangzhang0107</author>
      <pubDate>Thu, 19 Dec 2024 00:52:23 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》配套文件意见的通知</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-773272-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[农业农村部畜牧兽医局关于征求《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》配套文件意见的通知
各有关单位：根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》第二百八十五条规定，我部组织制定《计算机化系统（征求意见稿）》《确认与验证（征求意见稿）》，拟作为《兽药生产质 ...]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>孙艳红</author>
      <pubDate>Sun, 15 Dec 2024 06:17:32 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>兽药生产需要独栋厂房吗？</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-772157-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[公司计划生产兽用化学药品，原计划使用一栋厂房中的多层来建设兽药车间、仓库和检验室，不知是否可行？看到《农业农村部办公厅关于进一步做好 新版兽药GMP实施工作的通知 农办牧〔2021〕35 号》的《附件:兽药生产许可管理和兽药GMP检查验收有关细化要求》里：二、厂区( ...]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>日月128</author>
      <pubDate>Tue, 03 Dec 2024 03:09:55 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>欧盟GMP对于兽药的规定</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-772100-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[欧盟GMP附录5适用于免疫性兽药，附录4适用于其他类型的兽药，请问多肽类兽药应该参考欧盟GMP附录4还是附录5？

根据欧盟GMP，多肽类兽药是否需要单独的厂房和实验室，谢谢]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>hongweiwei000</author>
      <pubDate>Mon, 02 Dec 2024 07:47:58 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>兽监所关于兽用中化药生物制品咨询常见问题汇总（含比对试验目录产品审查常见问题...</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-771915-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[兽监所关于兽用中化药生物制品咨询常见问题汇总（含比对试验目录产品审查常见问题）更新至2024-9-14。
农业农村部兽药评审中心网站上沟通交流的问题无法搜索和分类，所以将沟通交流的问题汇总到附件中了，供大家参考，可搜索复制，便于查询。整理不易，请大家多支持！ ...]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>fmhuang2015</author>
      <pubDate>Fri, 29 Nov 2024 06:44:13 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>多肽类兽药对于厂房的要求</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-771862-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[兽药GMP第43条规定：（三）生产高生物活性兽药（如性激素类等）应使用专用的车间，生产设施及空气净化系统，并与其他兽药生产区严格分开
请问对于多肽类兽药是否应该满足上述要求，谢谢]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>hongweiwei000</author>
      <pubDate>Fri, 29 Nov 2024 02:14:53 +0000</pubDate>
    </item>
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      <title>请问下老师关于给宠物消毒类的洗护产品是算消毒产品还是日化产品</title>
      <link>https://ppmu.ouryao.com/thread-770912-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[请问老师就是给宠物用的洗护有消毒、杀菌或抑菌效果的算是日用品呢还是消毒产品类，还是算兽药类，就是有企标就行，还是有啥法规依据，现在公司有消毒产品生产，想做一个给宠物消毒用的卫生产品，这个是应该是算日用品还是消毒产品呢？有点混淆]]></description>
      <category>兽药法规&amp;政策热点</category>
      <author>maryli824625</author>
      <pubDate>Wed, 20 Nov 2024 02:51:53 +0000</pubDate>
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