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楼主: luckylala
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【蒲公英“东富龙杯”辩论赛】蒲公英第11届年会辩论赛辩题征集

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药生
发表于 2019-3-18 07:52:15 来自手机 | 显示全部楼层
企业自查能否代替监管部门例行检查?

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谢谢您的参与,感谢对辩论赛的支持  发表于 2019-4-8 23:09

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药徒
发表于 2019-3-27 13:13:16 | 显示全部楼层
我不是药神  是大量增加印度药进口  还是中国药企奋发图强

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谢谢您的参与,感谢对辩论赛的支持  发表于 2019-4-8 23:10

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发表于 2019-4-3 06:19:26 来自手机 | 显示全部楼层
制剂要不要研究基因毒

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谢谢您的参与,感谢对辩论赛的支持  发表于 2019-4-8 23:10

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药徒
发表于 2019-4-3 15:21:44 | 显示全部楼层
懂技术是否有利于QA管理

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这个话题我在做QA的时候大家一直讨论,谢谢您的参与,感谢对辩论赛的支持  发表于 2019-4-8 23:11

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药徒
发表于 2019-4-3 15:23:08 | 显示全部楼层
产品QA与体系QA孰轻孰重

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谢谢您的参与,感谢对辩论赛的支持  发表于 2019-4-8 23:11

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大师
发表于 2019-4-8 20:47:09 | 显示全部楼层
衣龙成:药品的数据不可靠是否意味着药品质量不可靠?

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谢谢老大的支持!谢谢衣老师!  发表于 2019-4-8 23:13

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大师
发表于 2019-4-8 20:48:43 | 显示全部楼层
李老师:偏离GMP体系规定范围的一定是偏差吗?

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谢谢老大的支持!谢谢李老师!  发表于 2019-4-8 23:13
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-8 23:05:44 | 显示全部楼层
刘老师:风险管理在于预防风险事件还是后果事件
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药生
发表于 2019-4-9 07:21:38 来自手机 | 显示全部楼层
现场QA有没有权力对一线员工进行罚款?

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很容易拿着鸡毛当令剑还有激化生产和QA的矛盾,谢谢您对辩论赛的大力支持!期待在年会现场见到您!  发表于 2019-4-9 08:45

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药生
发表于 2019-4-9 07:38:31 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 鹤城 于 2019-4-9 07:41 编辑

质量部负责人应不应该对交期负责?

质量部负责人应不应该客户投诉率负责?

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谢谢您对辩论赛的大力支持!  发表于 2019-4-9 08:46

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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:11:20 | 显示全部楼层
李峰:
1.一次性产品在传统制药行业中的应用,大力推广还是慎重使用
2.数据完整性应依靠人员培训还是更完善的计算机系统
3.环境监测是微生物的监测更重要还是尘埃粒子的检测更重要
4.参数放行是否适合于当下国内制药企业
5.药品质量控制是优化生产工艺和过程还是提高检验监测能力
6.中国制药行业的发展最重要的是完善法规标准体系还是鼓励创新
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:12:48 | 显示全部楼层
刘贺煜:
再验证是否有实际意义
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:15:21 | 显示全部楼层
张功臣:
中国药典规定,采用纯化水通过蒸馏法制备注射用水,是好事还是坏事
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:17:47 | 显示全部楼层
狄老师:
回归药品治病救人的行业本质,还是追逐药品“商业包装”的企业文化
追求国内外医药政策导向,还是以不变应万变做好药品质量
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:18:30 | 显示全部楼层
李老师:
药监局该不该取消
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-13 00:26:04 | 显示全部楼层
李老师:
药监提出的不科学不合理要求,算不算需要“打黑”范围
2010版GMP指南,是否已成为行业发展的绊脚石
EMA发布的《交叉污染和共用设施清洁限度指南问答》2018是残留限度放宽了还是加严了
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-15 08:11:09 | 显示全部楼层
honker:
质量与生产谁先行
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-15 08:20:27 | 显示全部楼层
马老师:
传统中药制剂的经验鉴别是否保留
配方颗粒是否是祖国传统医学理论的现代化开发延伸
在产产品经研究优于原研产品,是保持还是回退(一致性评价)
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-15 08:22:00 | 显示全部楼层
李老师:
目前制剂产业药政变化巨大(等效临床、带量采购、医保控价),加之环保、安全等严格,对于原料药企业是机遇还是生存危机
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药士
 楼主| 发表于 2019-4-15 08:23:14 | 显示全部楼层
李老师:
当前的GMP管理是否促进中药制造发展
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