蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 194|回复: 0
收起左侧

全面解析中华仓鼠卵巢细胞(CHO)宿主蛋白(HCP),G3残留检测试剂盒

[复制链接]
发表于 2024-9-29 14:25:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
一、研究背景

当前生物制药管线,针对炎症、癌症和感染性病的治疗的主要药物形式是单抗药物。主要抗体药物靶点有TNFαVEGF/VEGFRPD-1/PD-L1HER2IL12/IL23IL17/IL17R等等。2019年市场规约1400亿美元,而且逐年递增。

抗体药物由最初的鼠源抗体,到人鼠嵌合抗体,再到人源化和全人源化抗体发展,并衍生了Fab抗体、单域和单链等抗体形式。如今单抗也衍生出了创新型抗体药物如小分子抗体,抗体偶联药物,抗体融合蛋白,双特异性和多特异性抗体[1]

常见的蛋白药物表达系统,有原核表达系统,如Escherichia coli E.coli;植物表达系统;真菌表达系统,如毕赤酵母,酿酒酵母;昆虫表达系统,如Spodoptera frugiperda cellsSF9昆虫细胞;哺乳动物细胞表达系统,如中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells, CHO),非洲绿猴肾细胞(African green monkey kidney cellsVero)等。其中哺乳动物细胞表达系统,在临床药物的生产中,使用较为广泛。后续我们介绍了常见蛋白表达系统及其品系特点,蛋白纯化所用填料介质及其应用范围,以及蛋白纯化过程中需要重点关注的杂质残留,及其致病性或降低蛋白活性和稳定性的成分(含杂质残留检测方法的研究进展)。

CHO为例,CHO细胞产生的HCP种类多样,复杂[2]。仓鼠与人类有80%共同基因,CHO HCP和人内源蛋白有同源性,残留的HCP也会导致自身免疫反应,并引起与人自身蛋白的交叉反应[3,4]

二、法规要求

在抗体药物表达后,随即进行培养上清收集等下游纯化操作。而下游操作的设计主要是宿主细胞总蛋白(Host cell protein, HCP)、核酸(质粒,宿主基因组,RNA),脂质,和产品相关杂质[5]。最终产品的HCP水平<100ppm,残留DNA<10ng/剂,和<5%的高分子量的免疫总量[6]

三、宿主细胞总蛋白介绍

宿主细胞总蛋白:对HCP的分析中,根据产物中HCP的作用,可以将之分为4[121]

1)具有高生物活性的蛋白。的杂质,如CHO-K1分泌转化生长因子β1对多类型细胞,都有很强的多重效应,并对人体细胞有诱导免疫的活性[7]

2)对产物蛋白或产物保护剂有分解作用的酶类。在大分子配方中,改善蛋白在生产,运输和储存中的稳定性[8]。如吐温80受到磷脂酶切割分子脂键,分解成脂肪酸和醇,导致药物保护活力丧失。

3)对宿主有较强免疫原性的蛋白,具备佐剂效应,并会诱导炎症和免疫反应。诱导释放的细胞因子,并导致抗原呈递过程相关的细胞表面标志物的上调。

4)对机体或产物蛋白无作用,但是和产物蛋白能够共结合并纯化下来的一类蛋白。

1.png
四、HCP检测的经典方法介绍

经典的HCP检测方法有双向电泳,蛋白质谱和酶联免疫吸附试验。且FDA规定,该三种方法要相互验证,以期能获得准确的检测结果。

同时也有创新的方法引入,如液相色谱串联质谱(Liquid Chromatography-tandem Mass SpectrometryLC-MS/MS)Immunoassay platform ELLAElectrochemiluminescence immunoassay (ECLIA)等方法。

目前,ELISA实验依赖于其优异的特异性,灵敏度和高通量,仍是HCP检测的金标准。同时结合LC-MS2D方法结合验证。

2.png 3.png WechatIMG1235.jpeg
                  
赛唐生物基于ELISA方法,专注HCP产品领域研发10踏实做技术开发与制造。可以提供以下全流程专属性技术服务,详询QQ1045857940
(一)免疫与抗体制备

动物免疫是蛋白抗原,借助包裹抗原溶液的免疫佐剂,将抗原递送到皮下,经过T help细胞将抗原呈递给B细胞,并形成浆细胞,分泌特异性抗体到血液中。将HCP蛋白抗原与佐剂充分混合,皮下免疫年轻雌性兔,五次免疫,各间隔两周后,酶联免疫吸附法检测血清效价,做加强免疫或动脉采血宰杀收集血清抗体。免疫后抗体效价可以达到106-107水平。血清量可达数十至数百毫升

4.png

(二)纯化与抗体标记

动脉采血,4℃ 过夜后,离心取上清,即为抗血清。经过盐析,Protein A/G亲和层析,IgG类蛋白流穿,IgG通过Fc端结合到Protein A结构域上,过量的结合缓冲液,平衡后低pH洗脱有尖锐UV洗脱峰。收集洗脱液,并平衡至中性pH 经过缓冲液置换,浓缩,Nanodrop One C UV以及Bradford法定量,并标记生物素或者辣根过氧化物酶,用于HCP的结合验证实验。

5.png 6.png
(三)试剂盒QC验证
            
1LOD/LOQ
8.png
2、回收率
9.png
3、稳定性
加速破坏实验显示,试剂盒4℃可储存一年。保质期可6个月。
    10.png     11.png
4、样本检测

使用药物产物样本,和细胞上清样本,显示药物产物基本优于进口品牌,细胞培养上清优于进口品牌。注:鉴于细胞培养上清是赛唐生物提供,可以做第三方进一步对比。

12.png 13.png

参考文献:

[1] Chadd HE, Chamow SM. Therapeutic antibody expression technology[J]. Current Opinion In Biotechnology, 2001, 12(2): 188-194.

[2] Smales C M, Dinnis D M, Stansfield S M, et al. Comparative proteomic analysis of GS-NS0 murine myeloma cell lines with varying recombinant monoclonal antibody production rate[J]. Biotechnology and Bioengineering, 2004, 88(4):474-488.

[3] Gutiérrez AH, Moise L, De Groot AS. Of [hamsters] and men: A new perspective on host cell proteins[J]. Human Vaccines & Immunotherapeutics, 2012, 8(9):1172-1174

[4] Kanade Shinkai, Markus Mohrs & Richard M. Locksley. Helper T cells regulate type-2 innate immunity in vivo[J]. Nature, 2002, 420:825-829.

[5] USPGuidance for Industry Q6B: Specifications

[6] 中国药典

[7] Beatson R, Sproviero D, Maher J, et al. Transforming growth factor-b1 is constitutively secreted by Chinese hamster ovary cells and is functional in human cells[J]. Biotechnology and Bioengineering, 2011, 108(11):2759-2764.

[8] M. Hiraoka et al. Cloning and characterization of a lysosomal phospholipase A2, 1-O-acylceramide synthase[J]. J Biol Chem, 2002, 277(12):10090-9.


回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-30 23:18

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表