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[生产运营] 关于批生产记录

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药士
发表于 2015-4-26 21:28:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 beiwei5du 于 2015-4-26 21:43 编辑

如果在生产现场并采用操作人员的思维,会发现批生产记录有很多的逻辑错误和“想当然的行为”并无可操作性。
个人认为好的批记录必须具有好的指导性,最理想的状态是一个不懂的人,他按照批记录的步骤就能顺利的完成任务并生产好良好的产品(我们要时刻站在这个角度去优化批记录)。有人会认为这样做出来的批记录会不会很复杂,是否可以在批记录中只写明单元操作概况,然后将单元操作的SOP独立出来(本身应该制定单元操作的SOP),这个个人认为也可以,但是相对于将SOP融入进批记录中,后者会有更大的出错风险,即使其SOP培训也相当到位。其实在制定批记录时,复杂是一个形容词,是一个相对的概念,每个人对其都有不同的认识,有的认为10页的批记录就很复杂了,而有的认为100页的批记录都简单了。所以我们在制定批记录时不应以“复杂”这个抽象词作为判定标准,而应该以是否能尽可能减少差错来作为风险。

比如下图(一个房间,有A、B、C、D、E、F、G、H8个位置需要做清扫)
批记录A
1、  清扫房间所有的位置,清洁人签字: 复核人签字:
批记录B
2、  清扫位置A,清洁人签字: 复核人签字:
3、  清扫位置B,清洁人签字:复核人签字:
4、  清扫位置F,清洁人签字: 复核人签字:
5、  清扫位置C,清洁人签字: 复核人签字:
6、  清扫位置G,清洁人签字: 复核人签字:
7、  清扫位置E,清洁人签字: 复核人签字:
8、  清扫位置D,清洁人签字: 复核人签字:
9、  清扫位置H,清洁人签字: 复核人签字:
批记录C
10、  清扫位置D,清洁人签字: 复核人签字:
11、  清扫位置A,清洁人签字:复核人签字:
12、  清扫位置B,清洁人签字: 复核人签字:
13、  清扫位置C,清洁人签字: 复核人签字:
14、  清扫位置E,清洁人签字: 复核人签字:
15、  清扫位置F,清洁人签字: 复核人签字:
16、  清扫位置G,清洁人签字: 复核人签字:
17、  清扫位置H,清洁人签字: 复核人签字:
看似批记录C最为复杂,但是批记录C最不可能出错,同时批记录C最具有可操作性,最不会遗漏清扫位置。
所以我们在制定批记录时,不应该以“是否复杂”作为我们批记录制定的首要标准,而应该将是否能有效、合理预防“差错“作为首要目标,然后再结合“是否复杂”这个维度。
其实有的东西并不复杂,只是他们“被复杂”(就像有个小孩在大热天,穿棉袄,其他小朋友问他你是不是很冷啊,穿这么厚,他只是说有一种冷是“我妈认为我冷”),同理“多”也不等于“复杂”,就像“大”不等于“强”一样。所以看问题首先需摒弃偏见啊!





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药徒
发表于 2015-4-26 22:48:35 | 显示全部楼层
关键的关键的关键是:
现在的批记录既要符合GMP,又要符合老总的意志呀。。。。。

点评

同意,我们的领导也是认为批记录设计太复杂了,要瘦身  详情 回复 发表于 2015-4-27 08:08
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药徒
发表于 2015-4-27 07:25:14 | 显示全部楼层
这种记录确实和能不错,但时候描述详细或者全是对号 与错号。这样难免有些数据记录不完整,有些设备上的数据是要填写的。太过详细有时候检查来会很麻烦
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药士
发表于 2015-4-27 07:40:18 | 显示全部楼层
A和B中点位置谁清扫谁签名啊?
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药士
 楼主| 发表于 2015-4-27 07:53:14 | 显示全部楼层
红茶. 发表于 2015-4-27 07:40
A和B中点位置谁清扫谁签名啊?

这个只是简单的举个例子呢??不纠结,是形式举例呢!
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药士
 楼主| 发表于 2015-4-27 07:59:49 | 显示全部楼层
航行 发表于 2015-4-27 07:25
这种记录确实和能不错,但时候描述详细或者全是对号 与错号。这样难免有些数据记录不完整,有些设备上的数据 ...

为什么难免数据不完整????
比如:
使用编号为__________气动隔膜泵加软化水______________kg(质量流量计开始读数:           质量流量计结束流速:           ).这些都是个形式举例(当然气动隔膜泵操作按照实际需要进一步细化)。这些数据都可以说明内嵌进去的呢。
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药生
发表于 2015-4-27 08:08:47 | 显示全部楼层
最理想的状态是一个不懂的人-----------说的好
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药生
发表于 2015-4-27 08:08:51 | 显示全部楼层
小平果果 发表于 2015-4-26 22:48
关键的关键的关键是:
现在的批记录既要符合GMP,又要符合老总的意志呀。。。。。

同意,我们的领导也是认为批记录设计太复杂了,要瘦身
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药徒
发表于 2015-4-27 08:21:16 | 显示全部楼层
详细点好。
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发表于 2015-4-27 08:28:25 | 显示全部楼层
细化固然好事,控制住了文件上的风险,GMP员工意识未必更得上,希望不要流于形式,流于检查。
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药徒
发表于 2015-4-27 09:12:51 | 显示全部楼层
最理想的状态是一个不懂的人,他按照批记录的步骤就能顺利的完成任务并生产好良好的产品?
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药徒
发表于 2015-4-27 09:18:21 | 显示全部楼层
值得探讨,细到什么程度,粗到什么程度,真有不少东西得好好讨论。
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发表于 2015-4-28 16:38:15 | 显示全部楼层
学习 学习                    
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药徒
发表于 2015-6-6 15:12:04 | 显示全部楼层
学习 学习。。。
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发表于 2015-6-6 21:34:41 | 显示全部楼层
详细是一方面,但是否有可执行性呢?是否便于记录操作过程呢?何况,不懂的人怎么上岗呢?
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药神
发表于 2023-4-6 22:16:21 | 显示全部楼层
非常给力的资料,多谢分享
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