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[专家答疑] 药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。

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药徒
发表于 2016-3-19 16:54:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新版GMP第46条 (六)药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。
问:
1)药品生产厂房是完全不能用于“非药用产品”,还是只不能用于“对药品质量有不利影响”的“非药用产品”?也就是说,是全部“非药用产品”都不能到药品生产厂房生产,还是在“对药品质量有不利影响”情况下才不能生产?
2)一个建筑的一层和二层算同一厂房吗?换言之,可以一层生产对药品质量有不利影响的非药用产品,二层生产药品吗?
3)一个建筑的同层内划分不同区域算同一厂房吗?换言之,A、B区域完全分开,可以A区域生产对药品质量有不利影响的非药用产品,B区域生产药品吗?

[回复] 你好,根据药品GMP第46条第(六)款的规定,
1)应该是不能用于“对药品质量有不利影响”的“非药用产品”。
2)一个建筑的一层和二层应属同一厂房,即使在一层生产非药用产品,二层生产药品,也应进行科学评估。
3)一个建筑的同层内划分不同区域应属同一厂房,即使A、B区域完全分开,A区域生产非药用产品,B区域生产药品,同样应进行评估。

请各位老师发表一下各自看法

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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-19 17:00:37 | 显示全部楼层
中药饮片厂,可以在GMP认证车间内从事中药材的初加工吗和药食同源食品的生产吗?
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药徒
发表于 2016-3-19 17:15:15 | 显示全部楼层
你如果能证明没有影响,但我建议不要费事了,很多事情你自己都说不清
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-19 17:19:36 | 显示全部楼层
枫子 发表于 2016-3-19 17:15
你如果能证明没有影响,但我建议不要费事了,很多事情你自己都说不清

都是中药材,且都是认证品种。对车间内的中药饮片生产有什么影响啊,还要做评估?
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-19 17:20:25 | 显示全部楼层
枫子 发表于 2016-3-19 17:15
你如果能证明没有影响,但我建议不要费事了,很多事情你自己都说不清

做个简单的风评是否可以证明啊?
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药徒
发表于 2016-3-19 17:47:25 | 显示全部楼层
最后别,检查时折腾死人,提出的问题不一定能招架得住。
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药生
发表于 2016-3-19 19:59:48 | 显示全部楼层
评估,真的能评估明白吗
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药徒
发表于 2016-3-19 22:04:06 | 显示全部楼层
ahzx0558 发表于 2016-3-19 17:20
做个简单的风评是否可以证明啊?

你能评估无影响?我感觉悬
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药士
发表于 2016-3-20 00:08:20 | 显示全部楼层
规定很明确嘛
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-20 08:14:50 | 显示全部楼层
syhorchid 发表于 2016-3-20 00:08
规定很明确嘛

规定用的几个词都是模糊的
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-20 08:15:39 | 显示全部楼层
syhorchid 发表于 2016-3-20 00:08
规定很明确嘛

何为不利影响,何为非药用产品
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药徒
发表于 2016-3-20 09:51:47 | 显示全部楼层
1、药品车间尽量不要生产非药,因为专家都要求药品与非药分开,即使GMP规定不能生产对药品质量有影响的产品,这点不好解释;2、老厂房专家还认可不同层生产不同类产品,如药品激素类和非激素类,药品和保健品,但不认同层分区生产。
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药师
发表于 2016-3-20 12:18:41 | 显示全部楼层
本帖最后由 roadman 于 2016-3-20 12:20 编辑

检查员认为你没问题就行。至少怎么让检查员认为你没问题,这个你懂的。当然面上的工作(评估)你还是要做的。

这一条在修订时有反复,写成这样就是保留了中国特色。
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药士
发表于 2018-2-10 23:19:17 | 显示全部楼层
你应该转换一下思维,即如果产生不利影响,你的这三种厂房概念都不行;如果不产生不利影响,你的这三种方式都行,同一条线上都行。
所以不用纠结到“厂房”的概念问题,而将关注点放在“是否产生不利影响”上!
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