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本帖最后由 一沙一叶 于 2016-5-6 11:14 编辑
国家食品药品监督管理总局(CFDA)在4月28日发布了关于药品追溯体系的意见稿。
因为这只是个意见稿,相信一定会有人很多人在抱怨的同时,报侥幸心理。真的会出台这个法规吗?即使出台法规要建立药品追溯体系,一定要用计算机化系统吗?
今天才刚刚发现,原来建立药品追溯体系这事儿还真不是国药监总局发起来的。
原来国务院曾经2015年发过一个95号文件,就是《国务院办公厅关于加快推进 重要产品追溯体系建设的意见》。
中国政府网原文链接如下:
http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-01/12/content_10584.htm
国务院95号文件对于药品行业的影响
1. 重点监管的药品
近年来中国的食品安全问题恶化到了什么地步,每一个人都清楚,国务院文件直指农产品、食品、药品、稀土产品四大类产品,其中稀土是关系到国家间博弈的问题,这里就不探讨了,其余三类产品,农产品、食品、药品,想都不用想药品必然是首当其冲,监管最严格的产品。
2. 运用计算机化系统
如何建立这个追溯体系,原文明确指出“加快应用现代信息技术建设重要产品追溯体系”,就是计算机化系统的实施。
实施期限
3. 同时国务院给了个最后期限到2020年,完善追溯体系建设的目标,满打满算还有四年时间。国药监总局要先出台药品行业法规,然后企业去建设这套追溯体系。这样看来国药监总局留给征询意见稿的时间不会太久,出台正式法规的时间可谓迫在眉睫。
其实说到这里已经很明确了,应用计算机化系统建立药品追溯体系,这就不是讨论国药总局要不要做这个事情,而是必须做的事情;
怎么去做也已经很明确了,就是应用现代信息技术。
报侥幸心理的人可以歇了,抱怨的人也可以歇了,想想怎么办吧。
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