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[欧盟药事] EDQM 2015年度报告

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药生
发表于 2016-6-8 16:12:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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欧洲药品质量理事会 (EDQM) 2015年度报告

  • 提交391件新申请CEP
  • 批准291新CEP与1565更新CEP
  • 检查38家API厂, 主要是亚洲国家
  • 18%受检查API厂不符合GMP




EDQM 2015 Report.jpg
P13 Inspection.jpg
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药生
发表于 2016-6-8 16:24:48 | 显示全部楼层
有具体的报告内容么?
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大师
发表于 2016-6-8 16:33:58 | 显示全部楼层
我也想看看报告具体内容,特别是GMPA检查这一块

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只有该段话  详情 回复 发表于 2016-6-8 16:51
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药生
 楼主| 发表于 2016-6-8 16:51:08 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2016-6-8 16:33
我也想看看报告具体内容,特别是GMPA检查这一块

只有该段话
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药生
 楼主| 发表于 2016-6-8 17:21:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 kslam 于 2016-6-8 17:25 编辑

CFDA公布了2015年的药品GMP认证。今年提出的GMP认证申报资料共221份,涉及201家药品生产企业。212家药品生产企业通过药品GMP认证检查,一次通过的有195家,整改复核后通过的有17家,还有9家未通过。而收到告诫信的共68家。

相比FDA和EU下, 一次通过率为88%, 非凡高 !


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药生
发表于 2016-6-8 17:43:27 | 显示全部楼层
贴上完整报告噻
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药士
发表于 2016-6-8 19:48:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-6-8 20:57:26 | 显示全部楼层
经常看不合格报告我都以为挂掉的能有一半了,现在一看18%不符合,还是可以接受的。
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药徒
发表于 2016-6-9 07:13:02 | 显示全部楼层
道路漫长黑暗 发表于 2016-6-8 20:57
经常看不合格报告我都以为挂掉的能有一半了,现在一看18%不符合,还是可以接受的。

这可能是经过整改后还不符合GMP的数据。那情况就不一样了。
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发表于 2016-6-10 15:57:46 | 显示全部楼层
完整报告在EDQM网站能看到。
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