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pussay11 发表于 2017-6-22 13:55 按检验项目分类的一般为专门的检验机构的做法,如药检所就是这类。一般药厂都是按产品分类。
Maria2015 发表于 2017-6-21 22:42 谢谢回复!再请问一下你,你们的检验记录的最后一页有QA签字吗?
zhangchu 发表于 2017-6-29 14:18 大分子生物药,一个项目一个检验记录模版,批检验记录按质量标准顺序收集,归档。单份记录受控发放。
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