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[行业反思] 合规的中庸之道与有效的兵行险着

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药徒
发表于 2018-4-19 11:42:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天上午,有人向我求助,想要收集一些某药品治疗某病症的不良反应(该药品说明书上面并没有这个功能),特别提到最好有学术论文支持。我在百度上搜索,基本都是广告,没啥实质内容;我又在各个检索文献库里面找了一些资料,基本情况就是把实验数据列举一下,做了多少例患者,最后结果如何,很巧的是,最后一句话基本都是“该药品在质量过程中没有明显的不良反应”。这个结果我有些无奈,求助者明显是想要从学术界找到不良反应的证据的,最后呢,只是“没有明显的不良反应”。
我在沮丧的同时,也想了想,现在的学术论文都在搞些什么。这个问题并不新鲜,大家都知道,前一阵因为中国大量医生论文造假,被调查、处罚。为什么我们现在这个样子了呢,难道我们愿意造假吗?不。我想没有人愿意造假,可是制度上规定了,医生只有发表了什么样的论文才能够进职称,而不是你治好了多少患者,或者你的实际能力有多强。制度导致了这样的悲哀。
医学方面我很外行,对药品我更熟悉一些,药品生产现在第一要符合什么呢,首先,要合规,检查要能通过,其次,才是药品的质量。所以我们第一追求的就是这药品一定要安全、一定要合规,然后才想到这药品有没有效果。所以现在的好多药品吃了跟没吃差不多(当然不是所有),我在想如果咱们的神医华佗、扁鹊要是这么治病的话,估计也不会成为神医,只能成为庸医。有句古话叫做“大病需用猛药”,如果我们保证所有的所有都安全后,有效性还能剩多少呢?我想华佗、扁鹊也应该是有很多人没有看好、甚至是不治身亡的,但是以前的人大概看得开,本来得这个病也就是死,治好了算运气,治不好也无所谓。所以我们才敢于去治,而现在的医患关系越来越紧张,医生首先考虑的是什么呢,患者死不死我不知道,但千万别因为我的药给他治死(这也是医生的无奈)。都这么搞的话,不知道我们还能不能进步,我们的人才只能变成论文的“附属品”。我想知道,在合规的中庸之道与有效的兵行险着之间,还有多少医生会真正为患者考虑去治病。就算是写论文,也会真真实实的写,而不是糊弄了事,那样除了浪费资源,没啥意义。

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药士
发表于 2018-4-19 12:25:45 | 显示全部楼层
很多学术论文不“学术”,而是“利益”层面更多的,这个可能需要关注一下,可能会造成错误导向的。
很多权威的学术论文为了证明其科学客观性,发表的时候都会有相应的“利益声明”的。
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大师
发表于 2018-4-19 12:50:06 | 显示全部楼层
这个好难呀
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药士
发表于 2018-4-19 12:52:10 | 显示全部楼层
有些期刊也有报道药品不良反应的论文啊
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