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楼主: 预知子
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[欧盟药事] 【原创】EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019(中英文)

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发表于 2024-5-17 11:28:00 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2024-11-11 11:34:25 | 显示全部楼层
EMA于2019年发布的《药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南》是一份详尽的文件,旨在为无菌产品选择合适的灭菌方法提供依据和指导。该指南替代了之前的《药物开发指导原则》附件“灭菌方法选择决策树”(CPMP/QWP/054/98)和《兽用药品的药物开发》指导原则附件“灭菌方法选择决策树”(EMEA/CVMP/315/98)。

根据指南,一般要求包括指定灭菌前的生物负荷控制标准,并规定了灭菌过程的验证和确认要求。此外,指南还详细描述了不同灭菌方法的选择依据,如湿热灭菌、干热灭菌、辐射灭菌等,以及这些方法在不同情况下的适用性和限制。

需要注意的是,虽然这份指南提供了详细的指导,但在实际应用中仍需结合具体产品的情况进行评估和选择。同时,随着法规和技术的发展,建议定期关注相关更新和修订。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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