目前国内医药公司化药药学研发岗分类

chinamerica_ · 发表于 2020-1-2 13:27:02

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本帖最后由 chinamerica_ 于 2020-1-2 13:44 编辑

有一些朋友最近问到我目前国内医药公司的化药药学研发岗及职能，我这里大概汇总一下，请大家补充，谢谢（主要是基础技术岗，不包含管理岗）：
1、合成研究员（负责原料药的合成，打通工艺路线、中试放大及工艺验证，原料备案相关资料的撰写等）；
2、制剂研究员（负责制剂产品的处方工艺摸索，中试放大及工艺验证，制剂产品申报临床和上市相关资料的撰写等）；
3、分析研究员（有的公司也叫质量研究员，支持合成工艺和制剂工艺开发过程中的样品检测，负责原料药和制剂产品质量标准的制订，稳定性样品检测，分析方法转移，原料备案和制剂申报相关资料的撰写等）；
4、研发QA（负责研发实验室的合规性、数据完整性及项目进度的跟踪等）；
5、注册专员（负责原料备案和制剂申报相关资料的审核、根据CDE最新政策法规及时优化公司项目申报流程）；
6、信息专员（负责产品的调研立项、相关产品价格、销售、专利的查询等）；

大呆子 · 发表于 2020-1-2 13:34:04

这个蛮好的

金山仙歌 · 发表于 2020-1-2 13:38:31

本帖最后由金山仙歌于 2020-1-2 13:50 编辑

很全。。。。。。

chinamerica_ · 发表于 2020-1-2 13:41:51

金山仙歌发表于 2020-1-2 13:38
你这个是化药的，有的公司生物、化药等都有。。。。。。。研发的就有多种职位、分析、生产也是。

嗯忘了加一句，这个是化药的岗位和职能分类，没有概括其他类的药物，谢谢

xqliu · 发表于 2020-1-2 14:42:56

项目资料汇总审核很重要，是否可以独立设岗。

chinamerica_ · 发表于 2020-1-2 15:55:47

xqliu 发表于 2020-1-2 14:42
项目资料汇总审核很重要，是否可以独立设岗。

我们公司注册处就是专门审核申报资料的。而且申报资料提交到注册处之前，会先在项目组和课题组审核三遍以上

22311862 · 发表于 2020-12-31 08:40:53

资料汇总审核很重要，是否可以独立设岗

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