设备验证完成后放行使用流程

canghu5216 · 发表于 2020-4-8 16:37:03

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各位大神，请问药厂设备在PQ验证完成后需要走什么流程放行让用户使用呢？

余默 · 发表于 2020-4-9 10:38:08

完成报告审核，并签字，完成验证合格证，给出最终的结论。如果不涉及修改文件的话，按照文件的要求正常使用就可以了。不存在任何放行使用流程。证明设备是验证状态或持续验证状态，用它就行了。

复兴之路 · 发表于 2020-4-9 11:04:53

canghu5216 发表于 2020-4-8 19:58
放行流程一般是什么呢？

这个就是按照你们公司文件规定的放行流程就行啦，审核记录，报告，偏差变更验证等，交质量受权人签字放行

哈尔滨-HR · 发表于 2020-4-8 16:40:11

质量部开验证报告合格证书后就可以了。

尼古拉斯-赵四 · 发表于 2020-4-8 16:40:35

双方签字确认啊

ly122257600 · 发表于 2020-4-8 16:47:39

验证报告合格证

复兴之路 · 发表于 2020-4-8 16:52:00

对验证批次进行评估，交质量受权人签字确认。然后就可以按照正常放行流程走了

wflyxm · 发表于 2020-4-8 19:04:32

13199668878 发表于 2020-4-8 16:40
质量部开验证报告合格证书后就可以了。

支持你的观点

canghu5216 · 发表于 2020-4-8 19:55:45

13199668878 发表于 2020-4-8 16:40
质量部开验证报告合格证书后就可以了。

什么是验证报告合格证呢？

canghu5216 · 发表于 2020-4-8 19:57:51

ly122257600 发表于 2020-4-8 16:47
验证报告合格证

什么是验证报告合格证呢

canghu5216 · 发表于 2020-4-8 19:58:25

复兴之路发表于 2020-4-8 16:52
对验证批次进行评估，交质量受权人签字确认。然后就可以按照正常放行流程走了

放行流程一般是什么呢？

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