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[质量保证QA] 标签说明书作废

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发表于 2021-11-24 14:29:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师,请问标签说明书作废流程是什么,标签说明书制作厂家的模板如何销毁的?

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药徒
发表于 2021-12-1 12:54:11 | 显示全部楼层
现在很多制剂公司都只是在合同方面进行约束,发生混淆由供应商担责,或者最多的就是文件规定包材换版时供应商需要提供旧版的处理情况证明材料。
现在的电子版的管理,需要结合供应商整个体系的管理来监管,没有很好的直接的措施。
主要还是挑选质优的供应商吧
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药徒
发表于 2021-12-1 20:59:10 来自手机 | 显示全部楼层
用版本号来控制,采购下单按照QA给的核定的版本号进行采购,同时质检按照QA发的有标注版本号的样张进行入厂检验!
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药徒
发表于 2021-12-1 10:39:42 | 显示全部楼层
标签说明书厂家比药厂还害怕弄错版本呢。一旦错了,一批标签说明书就作废,这也是成本啊。

所以,审计他们的管理流程。能够有效防差错就可以啊。
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药生
发表于 2021-11-24 15:45:05 | 显示全部楼层
这个现在真还有点不太好管了,过去是可以胶板自己拿 回来管理,现在都 是电脑的,难道你还能把人家的电脑管住吗?
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 楼主| 发表于 2021-12-1 10:31:54 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2021-11-24 15:45
这个现在真还有点不太好管了,过去是可以胶板自己拿 回来管理,现在都 是电脑的,难道你还能把人家的电脑管 ...

确实啊,不好落地,只能在合同方面进行约束
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药士
发表于 2021-12-1 12:45:03 来自手机 | 显示全部楼层
看啥东西,有的东西错了可以弥补,有的错了只能作废销毁。
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 楼主| 发表于 2021-12-3 09:32:27 | 显示全部楼层
玲儿响叮当 发表于 2021-12-1 12:54
现在很多制剂公司都只是在合同方面进行约束,发生混淆由供应商担责,或者最多的就是文件规定包材换版时供应 ...

确实如此,谢谢老师
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 楼主| 发表于 2021-12-3 09:35:04 | 显示全部楼层
jiazhuo123 发表于 2021-12-1 20:59
用版本号来控制,采购下单按照QA给的核定的版本号进行采购,同时质检按照QA发的有标注版本号的样张进行入厂 ...

主要是标签说明书厂家那边的约束,只能依靠合同进行约束,使用部门进行检验
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