Takeda武田TAK-279达到临床终点

化工人

以下资讯转自：公众好：Chem-Drugs 2023年3月18日，武田一项高选择性口服变形酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂TAK-279 (NDI-034858)的2b期临床试验公布了阳性结果，该试验用于中重度斑块型银屑病患者。该研究达到了其主要和次要终点，在12周时，与安慰剂相比，5mg、15mg和30mg给药组的TAK-279患者达到银屑病面积和严重程度指数(PASI) 75、90和100的比例具有统计学意义这些数据是在2023年3月17日至21日在新奥尔良举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上公布的。 TAK-279患者达到PASI 75的比例显著增加(44%，68%，67%;分别为5mg, 15mg, 30mg)与安慰剂(6%<0.001)，达到了研究的主要终点 TAK-279患者PASI 90的比例显著增加(21%，45%，46%;分别为5mg, 15mg, 30mg)与安慰剂(0%<0.001)， PASI 100 (10%， 15%， 33%;分别为5mg, 15mg, 30mg)与安慰剂(0%;在30mg时P<0.001). TAK-279患者PGA得分为0/1的比例显著增加(27%，49%，52%;分别为5mg, 15mg, 30mg)或0 (10%，15%，33%;分别为5mg, 15mg, 30mg)和安慰剂(分别为4% [P≤0.001]和0% [P<0.001, 30mg])PGA得分1表示皮肤几乎干净，0表示皮肤完全干净TAK-279 2mg组的PASI或PGA反应率无统计学差异*(18%、2%、10%、2%ASI 75, PASI 100, PGA 0/1, PGA 0).

henryizhao

P<0.001，怎么就变成<0.001了

化工人

henryizhao 发表于 2023-3-21 10:07
P

复制过来就这样了，论坛里网站程序的问题吧