蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 605|回复: 5
收起左侧

求助:试剂试药的供应商应如何管理?

[复制链接]
回帖奖励 5 金币 回复本帖可获得 5 金币奖励! 每人限 1 次(中奖概率 60%)
药徒
发表于 2023-12-8 10:30:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
2023版指南质量控制实验室部分关于试剂管理的描述为“试剂应从可靠的或经评估的供应商处采购,必要时附有检验报告书及“化学品安全技术说明书”,并建立试剂供应商档案进行管理,内容包括供应商信息,相关证照、供应品种等”。
采购时应该评估经销商还是生产商?如评估经销商,是否有必要对生产商的资质进行留存,需要留存哪些生产商的资质?


回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-12-8 10:42:36 | 显示全部楼层

回帖奖励 +5 金币

必要时建立供应商档案,什么时候必要是企业说了算,大家都是从这几个大的试剂生产商买的生产商,反正我觉得没必要。如果过度解读并执行,那你就要按生产用物料供应商管理,烦死你。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-12-12 11:13:41 | 显示全部楼层

回帖奖励 +5 金币

就从方法验证确认时的记录出发,建个目录固定供应商(生产商),除非对储运条件特别敏感的还得加上经销商,然后固定通过一个渠道(比如国药)采购就是了。90%的制剂厂不需要过度管理试剂供应商,既没有精力资源去管理,供应商也不见得搭理你。
回复

使用道具 举报

发表于 2023-12-13 10:22:45 | 显示全部楼层

回帖奖励 +5 金币

我们是建立了生产商的清单,备注栏标准经销商信息
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-20 09:32:50 | 显示全部楼层

回帖奖励 +5 金币


谢谢分享,学习
回复

使用道具 举报

发表于 2024-7-12 17:02:08 | 显示全部楼层
质量管理部管理
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 21:44

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表