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楼主: imgaolin
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我这样的条件能入职到什么样的公司/岗位?

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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-6 13:09:25 | 显示全部楼层
林夕rxv 发表于 2024-9-2 14:30
贴主你这么厉害还这么谦虚。我是只做过无源的无菌免临床敷料,以前给总工当助理,总工走了之后,我就类似于 ...

咱俩的现状比较像
我也是觉得在小公司能学的东西全
但不精
想改变,想突破又有担心和疑虑

今年我状况稍有改善
这次业务我按比例提成
不拿工资改拿劳务报酬

而且客户是个大公司
以后各项制度落地
我也会实时跟踪

能弥补以前一些经验缺乏的地方
但也是个大挑战
要求更高了
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-6 13:11:41 | 显示全部楼层
fjk 发表于 2024-9-2 15:30
接触了这个行业发现,职位高工资多的,都是跟药监检验院第三方检测所有关系的人,就是无论产品怎么样,资料 ...

感觉这类老板也很神奇
是有现成的销售渠道,只差产品吗?
我目前接触的客户都是下证了
销售没铺开
根本不赚钱,只能吃点补贴
长久不了

点评

fjk
要么是老板想当然了,市场调研没做好,产品销售结果不好;要么就是老板没打算销售,获证之后拉投资圈钱等跑路。  发表于 2024-9-6 14:20
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药徒
发表于 2024-9-6 13:28:14 | 显示全部楼层
太全能了!
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药徒
发表于 2024-9-6 13:30:01 | 显示全部楼层
imgaolin 发表于 2024-9-6 13:09
咱俩的现状比较像
我也是觉得在小公司能学的东西全
但不精

希望咱们都能有所收获吧!贴主加油挣大钱哈哈哈
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药徒
发表于 2024-9-6 14:09:28 | 显示全部楼层
感觉对贴合的还是注册类的岗位
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药徒
发表于 2024-9-6 14:10:24 | 显示全部楼层
楼主真牛,我也是学翻译出身的,现在在做体系和验证文件,觉得看不见出路,所以楼主一般是怎么自学学到这一步的啊,求教
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-13 11:47:01 | 显示全部楼层
nohk 发表于 2024-9-6 14:10
楼主真牛,我也是学翻译出身的,现在在做体系和验证文件,觉得看不见出路,所以楼主一般是怎么自学学到这一 ...

就是全套资料都自己做
就学出来了
画虎能画出个大猫

哈哈哈 我很LOW的
勉强过体考而已
经不起细细推敲
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-13 11:49:41 | 显示全部楼层
nohk 发表于 2024-9-6 14:10
楼主真牛,我也是学翻译出身的,现在在做体系和验证文件,觉得看不见出路,所以楼主一般是怎么自学学到这一 ...

话说验证
我做的跟拍脑袋差不多
还未体会到验证的精髓

没有实打实的做过
只是表面文件
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药徒
发表于 2024-9-13 16:52:10 | 显示全部楼层
imgaolin 发表于 2024-3-7 11:23
这是个掂量自己几斤几两的过程

说重了,怕别人不信

小公司管理层。CRO公司注册、临床试验、临床评价、质量体系部门也是各管各的,你这种因为专业性不足的去CRO也会在某一部门当文员;而且CRO基本做文件都有自己的模板和思路他们内部比较统一,你自己从0写文件惯了有自己的模板和思维的你会觉得你的模板或者思路更好,但是你在这个公司必须套用这的模板和内容形式,会让你觉得很束缚或者无法发挥你的实力。
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药徒
发表于 2024-9-14 08:49:35 | 显示全部楼层
找个第三方辅导机构合作,成为合伙人,从拿规定工资转变成为拿项目提成,收入杠杠的。
深圳地区可以聊一下聊。
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药徒
发表于 2024-9-14 10:04:04 | 显示全部楼层
我的想法,
如果想走技术路线,就找一个正经注册专员的职位,按部就班专心做,不要再一把抓了,该其他部门输出的资料,找各自的责任人就行
如果想走管理路线,找项目经理(PM)的职位,负责时间、流程管理,内外部沟通等,环节你都熟悉(实操可能不行,至少套路是熟悉的),各个文件的有效性也可以把控
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药徒
发表于 2024-9-14 10:26:08 | 显示全部楼层
二类有源,产品取证难度真的不高,作者自己做的心里都没底,碰到难度大的产品,保准抓瞎,想提升最好找个咨询公司干吧
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发表于 2024-9-14 17:53:22 来自手机 | 显示全部楼层
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