原料药留样量

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 09:10:41

蒲友们你们是怎么做的

猫对鱼儿说 · 发表于 2024-8-2 09:26:52

法规说的是至少，那满足了两次全检之后，每次都多一丢丢或者少一丢丢又有啥关系呢。
但是，如果你们文件里面规定了数量，那就不能每次都不一致了。（换个角度来说，文件不需要规定留样量吗？员工如何执行呢？或者可以规定一个范围也行）

wzzz2008 · 发表于 2024-8-2 09:27:32

一致，是相对的，不一致，是绝对的。

阿巴巴巴巴巴 · 发表于 2024-8-2 09:33:26

我们每批都是一样的

wzzz2008 · 发表于 2024-8-2 10:05:51

阿巴巴巴巴巴发表于 2024-8-2 09:33
我们每批都是一样的

如果精确到mg级，肯定不一样

阿巴巴巴巴巴 · 发表于 2024-8-2 10:29:41

wzzz2008 发表于 2024-8-2 10:05
如果精确到mg级，肯定不一样

那肯定的

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 10:31:52

猫对鱼儿说发表于 2024-8-2 09:26
法规说的是至少，那满足了两次全检之后，每次都多一丢丢或者少一丢丢又有啥关系呢。
但是，如果你们文件里 ...

文件只规定了范围，留样人员留的样品量精确到0.01g，数量不一致，被外聘的顾问列缺陷了，数量不一致的缺陷。

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 10:32:53

wzzz2008 发表于 2024-8-2 10:05
如果精确到mg级，肯定不一样

百分位天平，精确到0.01g，留样量不一致被顾问列缺陷了

猫对鱼儿说 · 发表于 2024-8-2 10:44:19

白天的星星v2r 发表于 2024-8-2 10:31
文件只规定了范围，留样人员留的样品量精确到0.01g，数量不一致，被外聘的顾问列缺陷了，数量不一致的缺 ...

那我觉得可以不理他，你可以直接问他这么做的原因以及依据。
虽然确实一样的会好记录一点。

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 11:27:08

阿巴巴巴巴巴发表于 2024-8-2 09:33
我们每批都是一样的

精确到g吗，

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 11:27:50

wzzz2008 发表于 2024-8-2 09:27
一致，是相对的，不一致，是绝对的。

看着说了似乎又没说

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 11:33:21

猫对鱼儿说发表于 2024-8-2 10:44
那我觉得可以不理他，你可以直接问他这么做的原因以及依据。
虽然确实一样的会好记录一点。

嗯，问了也跟他沟通了，他就说数量应一致，好让留样员执行；最后还给列出缺陷了。
一样就干脆到g，别太精确了，留样员反馈0.01g的精度不好整。

阿巴巴巴巴巴 · 发表于 2024-8-2 11:33:40

白天的星星v2r 发表于 2024-8-2 11:27
精确到g吗，

是的，mg就没怎么注意了

wzzz2008 · 发表于 2024-8-2 11:39:25

白天的星星v2r 发表于 2024-8-2 10:32
百分位天平，精确到0.01g，留样量不一致被顾问列缺陷了

确定这个顾问专业？
列缺陷，是要给违反条款的，他列的是违反哪一条？

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 12:42:50

阿巴巴巴巴巴发表于 2024-8-2 11:33
是的，mg就没怎么注意了

好的，也考虑精确到g来留样

白天的星星v2r · 发表于 2024-8-2 12:46:47

wzzz2008 发表于 2024-8-2 11:39
确定这个顾问专业？
列缺陷，是要给违反条款的，他列的是违反哪一条？

只列了类别还是“质量控制”，没有违反哪一条。个人也有点怀疑专业性

[其他] 原料药留样量