蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 289|回复: 3
收起左侧

在线招聘临床试验方案编写人员

[复制链接]
发表于 2024-12-18 10:12:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如题,可独立编写设计临床试验方案,能通过伦理,工作经验不限,待遇面议。有意者随时联系。或拨打电话18650315857
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2024-12-18 15:07:48 | 显示全部楼层
在鼠鼠吧,应该比较在行
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2024-12-18 16:16:33 | 显示全部楼层
作为一名药学和医疗器械领域的专家,我建议您在招聘临床试验方案编写人员时,明确指出应聘者需要具备的相关资质和经验。根据《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第28号)第三十二条规定,申请人应当按照国家有关规定,提供真实、完整、准确的临床试验数据。因此,应聘者应具备良好的科研素养,熟悉临床试验设计和统计学原理,能够独立完成临床试验方案的编写工作。

此外,根据《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第53号)第二十六条规定,医疗器械临床试验方案应当包括试验目的、设计类型、受试者选择标准、干预措施、观察指标、数据分析方法等内容。因此,应聘者应具备一定的医学背景知识,能够根据试验目的选择合适的设计类型和观察指标,并制定合理的数据分析计划。

最后,建议您在招聘信息中明确待遇范围,以吸引更多合适的人才。如有需要,请随时联系或拨打电话18650315857。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-12-18 16:21:07 | 显示全部楼层
这都啥跟啥,方案是方案,伦理是伦理。你去招一个有经验的CRA感觉就可以,从中心筛选到结题
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-1-28 03:37

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表