HBM Alpha Therapeutics签订战略合作与许可协议以推进新型内分泌疗法开发

西窗烛

由和铂医药（股票代码：02142.HK）孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics Inc.（以下简称"HBMAT"）宣布与一家业务合作伙伴达成战略合作与许可协议，共同推进针对多种疾病的新型促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）靶向疗法。

根据协议，该合作伙伴获得在大中华区（包括中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门）以外的全球市场开发和商业化HAT001（一款强效且选择性靶向CRH的中和抗体，和铂医药内部代号为HBM9013）的独家权利。HBMAT将获得高达3.95亿美元的总付款，包括首付款和开发、监管及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，HBMAT 还有权获得认股权证以获取合作伙伴的少数股权。

HAT001/HBM9013通过中和CRH以治疗包括先天性肾上腺皮质增生症（CAH）在内的多种疾病。CAH是一组由于编码合成关键肾上腺激素所需酶的基因发生突变而引起的常染色体隐性遗传病，会导致严重的健康问题。目前，CAH的标准治疗方法源于70多年前的研发成果，多年来未有新的有效治疗手段出现，仍存在巨大且未被满足的医疗需求。HAT001/HBM9013旨在显著提升当前的治疗标准并改善患者预后，其在下调CRH介导的促肾上腺皮质激素（ACTH）诱导方面已展现出强大的临床前疗效，正在向临床开发阶段推进。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官及HBMAT董事会主席王劲松博士表示：“此项合作标志着HBMAT在为面临内分泌疾病挑战的患者提供创新解决方案的道路上迈出了关键一步。该交易的完成也标志着和铂医药孵化的首个全球Newco实现部分退出。HAT001/HBM9013有望成为一款变革性疗法，而我们的合作伙伴凭借其在药物开发领域的深厚专业知识，将助力我们把这款疗法带给全球患者。”

关于HBM Alpha Therapeutics

HBM Alpha Therapeutics是一家开发针对罕见遗传性疾病先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和多囊卵巢综合征（PCOS）的抗体疗法的公司。其创新疗法也可用于其他与下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）失调有关的内分泌疾病。

HBMAT于2019年在美国特拉华州注册成立，是和铂医药和哈佛医学院附属机构波士顿儿童医院（Boston Children's Hospital）的合资企业。

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

消息来源 : 和铂医药

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