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2025版药典 0681 注射用水电导率

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发表于 前天 09:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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注射用水电导率25℃ ≤1.3μs/cm合格,25℃ ≤2.1μs/cm 也合格,有群友知道为什么两个都合格。有什么说法么?
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大师
发表于 前天 09:04 | 显示全部楼层
根据《中国药典》相关要求,注射用水的质量标准需符合特定电导率限值。25℃时电导率≤1.3μs/cm为常规合格标准,而≤2.1μs/cm的限值可能源于特定情境下的允许范围,例如:  
1. **工艺波动或设备差异**:部分制药企业在实际生产中,若纯化水系统存在短期波动或设备老化,可能在不影响水质本质(如微生物、TOC等关键指标)的前提下,允许电导率适度放宽至≤2.1μs/cm,但需结合其他检测数据综合判定。  
2. **法规或指南的灵活性**:参考《药品生产质量管理规范》(GMP)附录1“制药用水”中关于质量监控的要求,企业可基于风险评估制定内控标准,但最终产品需符合药典规定。若企业内控标准设定≤2.1μs/cm作为预警限或过程控制限,需通过验证确保其合理性。  
3. **检测条件与方法差异**:电导率受温度、仪器校准等因素影响,不同实验室或检测条件下可能存在数据偏差,需严格按照《中国药典》0681章节方法操作。  

综上,两个限值可能分别对应不同场景(如常规检验与特殊情况),具体需结合药典条款、企业内控标准及实际生产工艺综合判断。建议以药典≤1.3μs/cm为最终放行标准,其他限值仅作过程参考。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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 楼主| 发表于 前天 09:18 | 显示全部楼层
机智鼠 发表于 2025-5-9 09:04
根据《中国药典》相关要求,注射用水的质量标准需符合特定电导率限值。25℃时电导率≤1.3μs/cm为常规合格 ...

明白了,谢谢。
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药徒
发表于 前天 09:19 | 显示全部楼层
这个就是电导率检测三步法的第二步,最早源自美国药典,水样剧烈搅拌后,二氧化碳含量升高导致电导率高, 所以合格标准时2.1μs/cm。

点评

是的,三阶段检测,二阶段是2.1  详情 回复 发表于 前天 09:28
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药徒
发表于 前天 09:27 | 显示全部楼层
有了解过,≤1.3的标准主要是以在线测定作为主要,在线测定的时候,一个是温度相对较高,一个是环境相对密封,那么二氧化碳融入水中的影响很小,所以定的标准就是13.,但是离线采样的时候,二氧化碳融入的影响就比较大,那么这样就容易导致你在线测试的结果和离线测试的结果有所差异,容易产生争议,于是就增加了第二步和第三步,从而补偿你在线测试和离线测试出现的差异而产生的争论
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药徒
发表于 前天 09:28 | 显示全部楼层
西文 发表于 2025-5-9 09:19
这个就是电导率检测三步法的第二步,最早源自美国药典,水样剧烈搅拌后,二氧化碳含量升高导致电导率高,  ...

是的,三阶段检测,二阶段是2.1
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