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制剂他国药典已收录的分析方法写专利可行性

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发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问大家,某个仿制药的含量分析方法,未在中国药典收录,在英国药典有收录电位滴定法,这种写发明专利可行吗。或者2是其他分析方法已在他国药典收录,但参数不详细,这种写发明专利可行吗
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药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
没有意义,白费劲。
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大师
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
在药学和医疗器械领域,关于制剂他国药典已收录的分析方法写专利的可行性,需综合考虑多个因素。以下是对您提出的两个问题的详细解答:

### 仿制药的含量分析方法在英国药典有收录电位滴定法

对于这种情况,撰写发明专利的可行性相对较低。因为该方法已被英国药典收录,属于公开的技术信息,通常不具备专利所需的新颖性。然而,如果该方法在应用过程中有独特的创新点,如特定的操作条件、参数优化或与其他技术的结合等,且这些创新点能够带来显著的技术进步或实际效果提升,那么仍然有可能申请专利。

### 其他分析方法已在他国药典收录但参数不详细

对于这种情况,如果能够在已有方法的基础上进行进一步的研究和改进,提供更详细、更具体的参数和操作条件,使得该方法具有更好的实用性、准确性和可靠性,那么撰写发明专利是可行的。此外,如果能够证明这些改进对于提高药品质量、保障用药安全等方面具有重要意义,也将增加专利申请的成功率。

综上所述,虽然制剂他国药典已收录的分析方法本身可能不具备直接的专利新颖性,但通过深入研究和改进,仍然有可能挖掘出具有专利价值的创新点。在申请专利时,应充分评估方法的创新性、实用性和进步性,并遵循相关的法律法规和专利审查标准。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药生
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
可以找专利代理公司问一下,估计大概率是能申请的(想想办法总是可以的),但实际价值几何不详。如果只是为了写专利申请专利,那应该问题不大,要是为了后续专利的实用价值那不晓得能产生多少…………
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药徒
发表于 昨天 15:35 | 显示全部楼层
只要是被公开,无论在那里,都不行;如果方法公开,但你的方法优于或灵敏于 现有方法,这叫优化,存在申请下来的可能性
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