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本帖最后由 mosmall 于 2013-1-3 15:35 编辑
谨以此帖献给各位蒲友，给大家乐乐，祝大家2013新年快乐。 注：请在家长陪同下观看，小心毁三观！啥是三观？就是你对这3个问题的看法（杨幂有没有整形，刘翔是不是假摔，宇宙有没有尽头）
1．CEO从物流通道进入D级区，拍拍操作员的肩膀：大家这个月任务紧，辛苦了，好好干，公司不会亏待大家的。（突然间觉得自己穿的洁净服与这个洁净区是那么的格格不入） 2．年底赶货，外包人手不足，于是乎，公司从各部门紧急调人支援，有食堂炒菜的，有老板小秘，有大巴司机。。。（场面太感人，原来 GMP是这么的不分你我，全员参与） 3．安委会带着一个外来人员，从物流通道强势插入正在生产中的D级区，维修烟感器。修罢，大叔掏出打火机和一支红双喜，点燃猛吸几口，对着烟感器喷。大家瞬间石化，大叔觉得我们没见过世面，不用烟测试下怎么知道修没修好哩。（无语。。。） 4．叫住一个操作员：你进洁净区怎么不先洗手？答曰：噢，我刚上厕所时已经洗过了。（无语×2） 5．上班半小时了，操作员还没进洁净区，询问之，答曰：洁净服在灭菌柜里。进去拿呀。没洁净服。洁净服呢？在灭菌柜里。（无限死循环中，还是叫亚当进去拿吧，他是第一个人类） 6．车间打电话过来要求换一份新的空白批记录，理由是，操作员疏忽，连续写错了4处记录，影响美观，也不好解释。（我想说：记录不是你想换，想换就能换!） 7．车间主管强调，虽然是D级区，但是也不能带手机进来，手机比马桶还脏！有人弱弱的说：那能消了毒再拿进来吗？（这位同事一定买的是3防机，经得起水洗，烘干，喷酒精，照紫外线，真是这样，我们也认了） 8．工艺验证第一批快做完了，质量总监，麻烦您有空尽快把工艺规程和质量标准签字生效了。（当今制药，也得兵马不动粮草先行呀） 9．湿热灭菌柜3根探头温度风别是122℃、122℃、128℃。询问操作员：你不觉得异常吗，怎么不报告偏差？答曰：是和平时有些不一样，但是都不低于121℃呀，而且不是温度越高，灭菌效果越好吗？（孩子，没~那么简单，就能去爱，别的全不管。。。） 10．去仓库领料，物料上合格证还没来得及贴。仓管员叫大家：别愣着呀，大家帮忙贴完好领料呀。（不知不觉中，你也当了一回放行人了呵） 11．原料药，HPLC纯化工序。纯化操作员将一瓶前杂不合格的馏分和一瓶后杂不合格的馏分混合在一起，我说你这是准备要当废液倒掉吗？答曰：不是啊，混一起前杂和和后杂就全合格了呀。 又一日，纯化制作员把纯度做到了99.8%（标准99%），但却愁眉苦脸，不解。答曰：纯度太高，总量就变少了。想了想，他又混合了一瓶杂质比较大的馏分，然后纯度也达标，杂质也是合格的，完美。（总结：不合格+不合格=合格，合格+不合格=合格，这推理谁都解不开） 12．想让车间操作员晚上12点帮忙取样一个中间体。答曰：不能帮忙，取样是质量管理部门不可委托的职责，不能违反GMP理念。（尼玛，GMP水平终于提高了，我是该笑呢，还是该哭呢？）
这个世界上，每时每刻，总有一些奇葩的人，做着奇葩的事，然后造出了奇葩的药。一些得了奇葩的病的患者使用了奇葩的药然后有了各种奇葩的不良反应。更有一些奇葩的没病的人，有事没事想输液打针强身健体，最后反而得了奇葩的病。 还是那句，你有病呀？我有药呀！
2013年以前，搞质量的人是一个字“囧”，2013年以后，额~~，还是“囧”
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发表于 2013-1-3 15:34:05
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