一. 填空题（每空2分）

1. 注册人承担医疗器械不良事件监测主体责任，应当建立                          ，配备数量与其规模相适应的人员从事医疗器械不良事件      工作，主动        、       、        、         、          医疗器械不良事件。

2. 发生需要紧急处置的医疗器械不良事件时，注册人应当及时采取                    ，如停用、停止销售、召回等。及时将相关情况报告                                  。

3. 医疗器械不良事件监测记录应当保存至                     年，无有效期的保存期限不得少于      年。植入性医疗器械的监测记录应当             。

4. 医疗器械不良事件报告应当遵循                的原则。

5. 注册人可根据              建立有效的医疗器械不良事件信息收集渠道，可通过企业网站、            、             、文献报道、手机APP、国内外监管部门网站等途径主动收集本企业产品不良事件。

6. 注册人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当立即调查原因，导致死亡的应在       日内报告；导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在      日内报告。产品在境外发生导致或者可能导致严重伤害或者死亡医疗器械不良事件，境外注册人指定的代理人和国产医疗器械注册人应当自发现或者获知之日起        日内报告。

7. 注册人报告或者通过系统获知医疗器械不良事件后，应当按要求开展            工作，导致死亡的事件应当在      日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件应当在      日内向                  报告评价结果。

8. 首次获得批准注册或者备案的医疗器械，注册人应当在每满       年后的      日内完成上年度产品定期风险评价报告。

9. 对于医疗器械在境外因不良事件被采取控制措施的情况，注册人应当在获知后           内，将            、           和在境内拟采取的控制措施报                                         ，抄送所在地省级药品监督管理部门，及时报告后续处置情况。

10. 注册人发现或者获知群体医疗器械不良事件后应当立即           、        ，通知使用单位停止使用相关器械。

二、简答题

1. 医疗器械不良事件监测记录主要包括哪些？（8分）

2. 描述群体医疗器械不良事件报告流程。（20分）

3. 医疗器械不良事件监测工作培训内容包括哪些？ 培训档案包括哪些？（10分）