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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 特色＆热点 › 资料分享 › 金牌GMP文件 › 标准品、对照品管理规程

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楼主: wyb737496

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[QC] 标准品、对照品管理规程

发表于 2019-10-18 13:48:45 | 显示全部楼层

写得不错，多发点类似的流程，共同交流

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发表于 2019-10-24 11:09:22 | 显示全部楼层

感谢楼主的分享，学习了！

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发表于 2020-4-27 14:21:21 | 显示全部楼层

谢谢分享，下载学习

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发表于 2020-6-3 11:33:12 来自手机 | 显示全部楼层

感谢分享，你们对照品接受台账中的外部编码指的是？

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发表于 2020-6-9 15:42:58 | 显示全部楼层

谢谢分享，正是想找的学习资料

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发表于 2020-6-11 11:48:17 | 显示全部楼层

谢谢分享，下载学习

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发表于 2020-7-8 17:55:23 | 显示全部楼层

谢谢分享，非常感激

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发表于 2020-7-30 17:32:34 | 显示全部楼层

很有参考意义。
一般情况下，对照品在使用过程中，最后会有少量的抠不出来，针对抠不出来的部分是直接在对照品的使用记录本上备注？还是走销毁呢？？

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发表于 2020-11-30 09:53:33 | 显示全部楼层

学习学习，谢谢

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发表于 2020-12-2 10:20:32 | 显示全部楼层

学习了，感谢分享

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发表于 2021-9-27 15:32:24 | 显示全部楼层

虽然规范，但是还不够，比如对照品标定的复标期是多少？延长复标期的依据有哪些？

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发表于 2021-9-30 14:42:14 | 显示全部楼层

好锦囊，好好学习

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发表于 2021-11-17 16:24:50 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享

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发表于 2021-12-3 09:08:10 | 显示全部楼层

感谢楼主分享

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发表于 2022-1-18 17:04:35 | 显示全部楼层

学习一下，谢谢无私分享

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发表于 2022-8-15 20:59:04 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享，学习学习

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