免费：蒲公英药品质量控制巡讲，八月聚通化

孙艳红

蒲公英药品质量控制巡讲，八月聚通化

伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾高效与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。

主办单位：蒲公英制药技术论坛

协办单位：赛多利斯中国

会议时间：2017年8月11日8:30-16:00

会议地点：通化中东拉图摩根酒店| 祥瑞厅

通化市江南大街与滨江东路交汇处，近光明路

会议内容：

◆  药品数据管理常见问题及对策

刘老师国家级组长级药品注册核查员、省级组长级药品GMP检查员

◆  制药企业质量管理（偏差/变更/OOS）

张金巍蒲公英创始人，某上市医药集团顾问，项目总监

◆  中国药典2015年版微生物限度检查法解析

曹晓云天津市药检所抗生素室主任

◆  制药实验室称量合规性及风险评估

孙小明赛多利斯中国区资深称重产品经理

◆  分析实验用水法规解读及应用

裴婷婷赛多利斯中国区纯水产品专员

◆ 最低风险的无菌检测解决方案

李振国赛多利斯中国区资深微检产品经理

参会对象：

药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式：

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。

请扫描右侧二维码提交会议注册信息

                     

报名截止日期为2017年8月9日

注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

联系方式：

联系人：李女士

电话：021-68782807

邮箱：luo.li@sartorius.com

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