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[质量控制QC] 麻烦问一下大家 做控制菌培养基适用性实验时 菌悬液和液体培养基的比例是多少

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药徒
发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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麻烦问一下大家    做控制菌培养基适用性实验时   菌悬液和液体培养基的比例是多少
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
感谢楼主分享啊,学习了
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大师
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
在控制菌培养基适用性实验中,通常取不大于100cfu的试验菌接种于被检培养基和对照培养基中。具体到菌悬液和液体培养基的比例,并无固定统一标准,但一般可参考以下操作:先制备好一定浓度的菌悬液(如10000cfu/ml),然后按比例加入到液体培养基中,使最终接种到培养基中的菌数不大于100cfu。例如,可取1:10的供试液9.9ml,加入0.1ml上述菌悬液,制成1ml供试液中含大约100cfu的接种体系。同时,应按照相关法规和指南要求,在相应的培养温度及规定时间下进行培养和结果判断。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
这个要看你们的每个培养基的装量(加菌液体积不得超过供试液体积的1%)。像麦康凯液体培养基,如果一瓶100ml加一种菌,那就是1ml/不大于100cfu或者0.1ml/不大于100cfu。像RV沙门菌液体培养基,如果一支10ml加一种菌,那只能0.1ml/不大于100cfu。根据你们的装量来决定加菌体积。我们这边都是0.1ml/不大于100cfu
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