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RAMM一种新的质量风险管理工具 作者:Alex Brindle, Steve Davy, David Tiffany and ChrisWatts 风险分析和管理是任何科学的、基于风险的现代药物研发和生产方法的基石。为了掌握并文件化工艺过程和产品生产,其他的工业和研究领域已经接受风险评估工具。这些工具包括鱼骨图,P图,预先风险分析,故障模式和影响分析(FMEA), 故障模式影响和危害性分析(FMECA), 危害分析和关键点控制(HACCP)和其他。 RAMM提供一种折中的办法,其他的风险分析工具比如说PHA或FMECA 不是太简单、细节少,就是太复杂以致资源限制不能连续运作。 RAMM的目的就是与ICH和FDA指南相匹配(Q8-Q10系列和工艺验证);特别是在追踪的关键质量属性和关键工艺参数时。会议时,这个工具是现代质量管理系统定期审查的核心工具并且使追踪风险和任何缓解措施的方法。这个工具必须足够简单保证每个人都能使用且提供详尽的记录保证关键风险能够被追踪、控制、省时。如果每次工艺回顾都需要花费很久,这就不能体现出实用性。 文章讨论该工具如何运作,提供了适用于Mab工艺的实用例子,演示如何把该工具融入质量管理体系。
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