中药提取收率精度问题

yjsdudu · 发表于 2014-1-22 08:23:39

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

药仙老师，中药按处方投料，再制成一定量颗粒；我在提取浓缩后浸膏数量在线控制的，总量控制与实际有正负3点偏差，这样可以接受吗？你们如何控制，范围多少。

yuansoul · 发表于 2014-1-22 08:26:25

@药仙有人点名啦

小李飞刀 · 发表于 2014-1-22 08:28:48

尚可接受吧

lstar3 · 发表于 2014-1-22 08:29:42

同样想知道答案，配方量投料，出膏按密度来控制，浸膏量差异较大，按浸膏量来控制，密度差异又较大，

a174210704 · 发表于 2014-1-22 08:33:20

浸膏量好控制吧，密度直接影响重量吧。

雅竹 · 发表于 2014-1-22 08:33:23

按照相对密度控制，它影响你后续工序的制粒喷雾干燥、制剂等，浸膏量也要兼顾。

咕咕 · 发表于 2014-1-22 08:41:21

这根据产品特性
按理3个点是可以接受的

xghua · 发表于 2014-1-22 08:50:14

密度、重量兼顾，3个点控制很好，做到不容易。

XQW · 发表于 2014-1-22 08:55:51

中药提取出膏率是一定范围内。3个点也是很难做得到。

yjsdudu · 发表于 2014-1-22 09:34:50

根据多年的数据跟踪，现在做到了3个点，想更精准一些，有一定的难度，除非加大投入。

besteast · 发表于 2014-2-13 23:13:17

有人点名啦

133730815 · 发表于 2014-2-17 09:22:50

你的总量控制规定的范围本身有多大，如果很小，打以修订控制范围的，如果范围已经很大了，便要查原因了。

药仙 · 发表于 2014-2-18 10:14:01

中药一般指定性，很少定量，因为你的投料量不确定（植物的有效成分很难确定），所以我不知道你控制那么严格能做的吗，严格上来说寝膏数量控制那么严格无实际意义

yjsdudu · 发表于 2014-2-18 10:27:12

药仙发表于 2014-2-18 10:14
中药一般指定性，很少定量，因为你的投料量不确定（植物的有效成分很难确定），所以我不知道你控制那么严格 ...

是这样的，我浓缩液是车间水浴保温保存的，请验数量直接作为配料数量，递交实际数量与请验数量之间3%偏差的，这样做是否认可的？

药仙 · 发表于 2014-2-18 10:33:30

yjsdudu 发表于 2014-2-18 10:27
是这样的，我浓缩液是车间水浴保温保存的，请验数量直接作为配料数量，递交实际数量与请验数量之间3%偏差 ...

你这个3%是怎样测得的，如何测

林子 · 发表于 2014-2-18 10:42:13

也想了解一下这方面内容，学习中

yjsdudu · 发表于 2014-2-18 13:35:00

药仙发表于 2014-2-18 10:33
你这个3%是怎样测得的，如何测

是这样的，浓缩液要测含量，QC要8小时左右的，先请验，质量部出报告书，生产根据报告书来制定生产指令，这样递交数量与请验数量之间有差异，现在水浴保温重量是液位控制，经过多年数据积累的，控制在3%以内

药仙 · 发表于 2014-2-18 15:12:35

yjsdudu 发表于 2014-2-18 13:35
是这样的，浓缩液要测含量，QC要8小时左右的，先请验，质量部出报告书，生产根据报告书来制定生产指令，这 ...

液位控制换算成重量本身都超过3%，所以我认为你的3%不可靠，建议你们取消这个指标或者把范围定的宽一些，再者，物料转移过程损耗你是控制不了的，因为投料时浓缩液挂壁现象严重，损失远超3%，所以我们按实际投料重量控制

yjsdudu · 发表于 2014-2-18 15:25:21

药仙发表于 2014-2-18 15:12
液位控制换算成重量本身都超过3%，所以我认为你的3%不可靠，建议你们取消这个指标或者把范围定的宽一些， ...

你说得有道理的，但是我这边流程是这样的，中间体必须测定含量的，再放行的，浓缩液贮存一天的，按测出含量进行配料，现在我也没有一个好方法，一批浓缩液分两次递交。（浓缩液与辅料在流化床制粒的）

药仙 · 发表于 2014-2-18 15:33:30

yjsdudu 发表于 2014-2-18 15:25
你说得有道理的，但是我这边流程是这样的，中间体必须测定含量的，再放行的，浓缩液贮存一天的，按测出含 ...

中药含量本身就是一个标示值，不是绝对值，你们配料测的是什么含量