借助大气论坛蒲公英招聘GMP咨询方面的贤能人才！

GMP、GSP爱好者 · 发表于 2014-2-10 15:25:35

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1、指导制药企业通过新版GMP的要求，工作内容涉及：制定咨询方案和咨询计划、文件体系的建立、客户培训、给予客户精确的整改意见并指导实施、监督实施、组织企业自查最终接受官方检查等工作内容。

2、对企业不断进行GMP审计和监督GMP实施情况；

3、定期查阅和跟踪政策法规，了解趋势，并汇总分析反馈意见；

4、定期制定切合企业实际的培训方案及课件；

5、及时反馈咨询项目进展情况和出现的问题，能够根据问题自行制定出解决方案。

任职要求：

1、药学、制药学相关专业本科以上学历；

2、兼有药品质量管理者和生产管理者经验5年以上，多次主导过GMP认证工作；

3、良好的新版GMP理解贯彻能力，对GMP实施有独到的见解和经验；

4、熟练操作办公软件，尤其PPT。会使用CAD；

5、善于制作文件，制定过新版文件体系；

6、具有很好的沟通能力、领导力、创新力、自我约束力；

有意者请将简历发送至：xxu0904@126.com 工作地点：北京

lunmulunmu · 发表于 2014-2-10 15:31:43

薪水如何？任职要求不是问题。

幸福快乐 · 发表于 2014-2-10 15:38:43

在哪里呢？

一沙一叶 · 发表于 2014-2-10 15:40:10

兼职还是全职啊

GMP、GSP爱好者 · 发表于 2014-2-11 09:50:32

lunmulunmu 发表于 2014-2-10 15:31
薪水如何？任职要求不是问题。

请将您的简历发送到邮箱。请具体叙述您在最新GMP几大模块中您最擅长的地方。详细叙述工作经验。谢谢！

GMP、GSP爱好者 · 发表于 2014-2-11 09:52:19

一沙一叶发表于 2014-2-10 15:40
兼职还是全职啊

要求全职，如果想兼职的话，得需要慎重考虑。如果您很专业，目前不想离开所在公司，但有空余时间，我们又希望与您合作的话。可以考虑的，希望是北京的或者周边的城市。谢谢

liuzhichun · 发表于 2014-2-12 11:35:19

路过

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