中药学专业知识二冲刺题

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2014年中药学专业知识一【中药药剂学（含中药炮制部分）】（模拟试卷一）

一、最佳选择题

1、属于黏膜给药的剂型是

A、洗剂

B、搽剂

C、软膏剂

D、膜剂

E、吸入剂

2、为提高输液剂热压灭菌的安全系数，实际操作时，设置F0值时一般是在理论值的的基础上增加

A、30%

B、40%

C、50%

D、60%

E、70%

3、芳香糖浆为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，药剂上可用于

A、黏合剂

B、增溶剂

C、分散剂

D、助悬剂

E、矫味剂

4、下列属于两性离子型表面活性剂的是

A、脱水山梨醇单月桂酸酯

B、苯扎溴铵

C、卵磷脂

D、磺酸化物

E、苯甲酸类

5、除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在

A、15μm以下

B、20μm以下

C、10μm以上

D、15μm以上

E、20μm以上

6、关于输液剂制备要点中，灭菌条件一般为

A、67.8kPa，115℃，20min

B、67.8kPa，105℃，30min

C、68.7kPa，115℃，30min

D、68.7kPa，105℃，30min

E、67.8kPa，105℃，20min

7、黑膏药的质量检查项目包括

A、溶散时限

B、软化点

C、崩解时限

D、相对密度

E、融变时限

8、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其二氧化钛是

A、防腐剂

B、成型材料

C、增稠剂

D、增塑剂

E、遮光剂

9、滴丸制备采用滴制法，其制备工艺流程为

A、基质熔融→饮片提取、纯化→滴制→冷凝→洗涤→干燥→质检→包装

B、饮片提取、纯化→基质熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→质检→包装

C、饮片提取、纯化→基质熔融→滴制→冷凝→干燥→洗涤→质检→包装

D、基质熔融→饮片提取、纯化→滴制→洗涤→冷凝→干燥→质检→包装

E、基质熔融→饮片提取、纯化→滴制→洗涤→干燥→冷凝→质检→包装

10、阴道片的融变时限为

A、5min

B、15min

C、30min

D、45min

E、60min

11、二相气雾剂为

A、混悬型气雾剂

B、吸入气雾剂

C、溶液型气雾剂

D、O/W乳剂型气雾剂

E、W/O乳剂型气雾剂

12、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

A、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性

B、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性

C、缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少

D、缓释制剂、控释制剂的毒副作用较普通制剂小

E、缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小

13、根据Van’t Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度

A、减低4～6倍

B、不变

C、提高2～4倍

D、减低2～4倍

E、提高4～6倍

14、比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用血药浓度达峰时间是

A、tmax

B、Ｃmax

C、AUC

D、Ｃss

E、t1/2

15、下列属于药剂学的物理配伍变化的是

A、产气

B、分散状态

C、变色

D、分解破坏、疗效下降

E、发生爆炸

16、在炮制处理时“忌铁器”的成分是

A、树脂

B、挥发油

C、生物碱

D、鞣质

E、油脂

二、配伍选择题

1、A.《本草纲目》
B.《黄帝内经》
C.《新修本草》
D.《太平惠民和剂局方》
E.《汤液经》

<1> 、我国最早的方剂与制药技术专著是

A B C D E

<2> 、我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是

A B C D E

2、A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.滤过灭菌
D.微波灭菌法
E.2％煤酚皂灭菌

<1> 、用于药材饮片及固体制剂的灭菌为

A B C D E

<2> 、用于玻璃器皿及纤维制品的灭菌为

A B C D E

3、A.大黄
B.牛黄
C.炉甘石
D.熟地
E.天冬

<1> 、需要单独粉碎的药物是

A B C D E

<2> 、需要水飞法粉碎的药物是

A B C D E

4、A.沸腾干燥
B.微波干燥
C.烘干干燥
D.减压干燥
E.冷冻干燥

<1> 、适用于对热稳定药物干燥的方法是

A B C D E

<2> 、尤适用于对热敏性物品干燥的方法是

A B C D E

5、A.中粉
B.细粉
C.最细粉
D.极细粉
E.超细粉

<1> 、除另有规定外，儿科及外用散剂应为

A B C D E

<2> 、除另有规定外，眼用散剂应为

A B C D E

6、A.每1ml相当于原药材1g
B.每100ml相当于原药材10g
C.每1ml相当于原药材2g
D.每100ml相当于原药材20g
E.每1000ml相当于原药材20g

<1> 、除另有规定外，含毒性药的酊剂

A B C D E

<2> 、除另有规定外，不含毒性药的酊剂

A B C D E

7、A.消泡剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.O/W型乳化剂
E.W/O型乳化剂

<1> 、HLB值在1～3之间的表面活性剂可作为

A B C D E

<2> 、HLB值在7～9之间的表面活性剂可作为

A B C D E

8、A.饮用水
B.蒸馏水
C.离子交换水
D.纯化水
E.注射用水

<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是

A B C D E

<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是

A B C D E

9、A.苯扎氯铵
B.磷酸盐缓冲液
C.硝酸苯汞
D.聚乙二醇
E.硼酸

<1> 、可作为滴眼剂渗透压调节剂的是

A B C D E

<2> 、可作为滴眼剂黏度调节剂的是

A B C D E

10、A.91％
B.93％
C.95％
D.96％
E.97％
丸剂的质量要求中，装量以重量标示的多剂量包装丸剂

<1> 、标示装量20g以下的5个供试品平均装量不少于标示装量，每个容器的装量不少于标示装量的

A B C D E

<2> 、标示装量20g以上至50g的5个供试品平均装量不少于标示装量，每个容器的装量不少于标示装量的

A B C D E

11、A.挤出制粒
B.快速搅拌制粒
C.流化喷雾制粒
D.干法制粒
E.湿法制粒

<1> 、制成的颗粒大小均匀，外形圆整，流动性好的制粒方法是

A B C D E

<2> 、制备时需加入适宜的干燥黏合剂等辅料的制粒方法是

A B C D E

12、A.包糖衣层
B.片衣着色
C.包粉衣层
D.包隔离层
E.打光
下列片剂糖衣物料的主要用途是

<1> 、有色糖浆

A B C D E

<2> 、明胶浆

A B C D E

13、A.加药及辅料→溶浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→分剂量→包装
B.溶浆→加药及辅料→脱泡→涂膜→干燥→脱膜→分剂量→包装
C.原料的选择→煎取胶汁→浓缩吸胶→涂膜→干燥包装
D.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩吸收→凝胶与切胶→干燥包装
E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→凝胶切胶→干燥包装

<1> 、胶剂制备的一般工艺流程为

A B C D E

<2> 、膜剂制备的一般工艺流程为

A B C D E

14、A.活血化瘀
B.止血止泻
C.消食止泻
D.消积化食
E.疝气疼痛

<1> 、炒山楂，善于

A B C D E

<2> 、焦山楂，善于

A B C D E

<3> 、山楂炭，善于

A B C D E

15、A.木香
B.天南星
C.麦芽
D.芒硝
E.朱砂

<1> 、采用煨法炮制的药材是

A B C D E

<2> 、采用发芽法炮制的药材是

A B C D E

<3> 、采用水飞法炮制的药材是

A B C D E

三、多项选择题

1、软膏剂的制法有

A、熔合法（热熔法）

B、塑制法

C、乳化法

D、研合法

E、溶解法

2、可用作油脂性栓剂基质的是

A、卵磷脂

B、半合成脂肪酸甘油酯类

C、可可豆脂

D、乙基纤维素

E、十二烷基磺酸钠

3、软胶囊制备过程中，填充药物的描述正确的是

A、常用10%～30%的油蜡混合物作助悬剂

B、强酸性液体可导致明胶水解而泄漏

C、填充液的pH应控制在4.5～7.5之间

D、必要时可加用抗氧剂、表面活性剂

E、填充固体药物时，药粉应过五号筛

4、有关水丸起模的叙述，正确的有

A、起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

B、丸模习称模子，亦称母子

C、水丸起模宜选用黏性适中的药粉

D、水丸起模常以水作为润湿剂

E、水丸起模有粉末直接起模与湿颗粒起模等方法

5、关于片剂缺点的叙述，正确的是

A、溶出度稍差于胶囊剂及散剂

B、贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收

C、片剂制备多需加用赋形剂

D、昏迷病入和儿童不易吞服

E、含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降

6、属于涂膜剂常用的成膜材料的是

A、羧甲基纤维素钠

B、丙烯酸树脂类

C、无水羊毛脂

D、聚乙烯醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

7、易水解的药物有

A、苷类

B、含酚羟基类

C、酰胺类

D、挥发油类

E、酯类

8、中药炮制的目的有

A、降低药物的毒副作用

B、增强药物疗效

C、缓和药物性能

D、改变或增强药物作用趋向

E、便于调剂

答案部分

---

一、最佳选择题

1、

【正确答案】 D

【答案解析】
注射给药的剂型有静脉、肌内、皮下、皮内及穴位注射剂；呼吸道给药的剂型有气雾剂、吸入剂等；皮肤给药的剂型有洗剂、搽剂、软膏剂、涂膜剂、凝胶剂等；黏膜给药的剂型有滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂（膜剂）、含漱剂等。

【该题针对“中药剂型的分类与选择”知识点进行考核】

【答疑编号100477147】

2、

【正确答案】 C

【答案解析】
设置F0值时，应适当增加安全系数，一般增加理论值的50%，如规定F0值为8分钟，实际操作应控制为12分钟。

【该题针对“灭菌方法与无菌操作”知识点进行考核】

【答疑编号100479215】

3、

【正确答案】 E

【答案解析】
芳香糖浆：系含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液。如橙皮糖浆、姜糖浆等，主要用作矫味剂。

【该题针对“糖浆剂与煎膏剂”知识点进行考核】

【答疑编号100477170】

4、

【正确答案】 C

【答案解析】
天然的两性离子型表面活性剂：主要有豆磷脂和卵磷脂，常用的是卵磷脂，其分子结构由磷酸酯型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成，不溶于水，但对油脂的乳化能力很强，可制得乳滴细小而不易被破坏的乳剂，常用于注射用乳剂及脂质体的制备。

【该题针对“常用表面活性剂”知识点进行考核】

【答疑编号100479226】

5、

【正确答案】 A

【答案解析】
混悬液型注射剂不得用于静脉注射或椎管注射。除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在15μm以下，含15～20μm微粒者，不应超过10％，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。

【该题针对“混悬液型注射剂”知识点进行考核】

【答疑编号100341151】

6、

【正确答案】 C

【答案解析】
输液剂制备要点：
灭菌：灌封后的输液应立即进行热压灭菌，灭菌条件一般为68.7kPa，115℃，30min。可根据输液剂的品种及装量，酌定灭菌温度与时间。

【该题针对“输液剂的种类、作用及制备”知识点进行考核】

【答疑编号100477182】

7、

【正确答案】 B

【答案解析】
黑膏药的质量检查：
（1）软化点：照2010年版《中国药典》（一部）附录ⅫD软化点测定法测定。
（2）重量差异：取供试品5张，分别称定每张总重量，剪取单位面积（cm2）的裱背，称定重量，换算出裱背重量，总重量减去裱背重量，即为膏药重量，与标示重量（标示重量3g及3g以下、3g以上至12g、12g以上至30g、30g以上重量差异限度分别为±10%、±7%、±6%和±5%）相比较，应符合规定。

【该题针对“黑膏药的特点与制备”知识点进行考核】

【答疑编号100477185】

8、

【正确答案】 E

【答案解析】
遮光剂：如二氧化钛，可防止光对药物的催化氧化，增加光敏性药物的稳定性。

【该题针对“硬胶囊剂的制备”知识点进行考核】

【答疑编号100477189】

9、

【正确答案】 A

【答案解析】
滴丸制备采用滴制法，其制备工艺流程为：基质熔融→加入饮片提取、纯化物制成滴制液→滴制→冷凝→洗涤→干燥→质检→包装。

【该题针对“滴丸的制备”知识点进行考核】

【答疑编号100342107】

10、

【正确答案】 C

【答案解析】
融变时限：阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30min内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团块。

【该题针对“片剂的检查项目及要求”知识点进行考核】

【答疑编号100342037】

11、

【正确答案】 C

【答案解析】
按处方组成分，气雾剂可分为二相气雾剂（气相和液相）和三相气雾剂（气相、液相、固相或液相）。溶液型气雾剂属于二相气雾剂，乳浊液和混悬液型气雾剂属于三相气雾剂。

【该题针对“气雾剂的特点与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100479257】

12、

【正确答案】 A

【答案解析】
缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
缓释、控释制剂的特点与普通制剂比较，缓释、控释制剂具有以下特点：
（1）药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少。
（2）药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内以维持疗效。

【该题针对“缓释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100471933】

13、

【正确答案】 C

【答案解析】
反应速度常数k值通常随温度升高而增大，但对不同药物的影响程度可能不同。根据Van’t　Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度则增加2～4倍。因此，在中药制剂提取、浓缩、干燥、灭菌过程中，都必须考虑温度对药物稳定性的影响。

【该题针对“影响中药制剂稳定性的因素”知识点进行考核】

【答疑编号100479269】

14、

【正确答案】 A

【答案解析】
生物利用速度：即药物进入体循环的快慢。生物利用度研究中，常用血药浓度达峰时间（tmax）比较制剂中药物吸收的快慢。

【该题针对“药物制剂的生物利用度与溶出度”知识点进行考核】

【答疑编号100471934】

15、

【正确答案】 B

【答案解析】
物理的配伍变化系指药物配伍后在制备、贮存过程中，发生分散状态或物理性质的改变，从而影响制剂质量的变化。物理的配伍变化不仅能影响制剂的外观性状，也还可能影响药物及其制剂的化学稳定性。

【该题针对“药剂学的物理配伍变化”知识点进行考核】

【答疑编号100479276】

16、

【正确答案】 D

【答案解析】
鞣质遇铁能发生化学反应，生成墨绿色的鞣质铁盐沉淀，因而在炮制含鞣质成分的药物时，宜用竹刀切、铜刀切、不锈钢刀切，木盆中洗，煎药宜用砂锅。

【该题针对“中药炮制的作用”知识点进行考核】

【答疑编号100477214】

二、配伍选择题

1、

<1>、

【正确答案】 E

【答案解析】
商汤时期，伊尹首创汤剂，并总结了《汤液经》，为我国最早的方剂与制药技术专著，可惜原书已佚失。延用至今，汤剂仍是中医用药的首选剂型。

【该题针对“中药药剂学及其发展”知识点进行考核】

【答疑编号100336101】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
官方编写了《太平惠民和剂局方》，书中每方之后除详列药物及主治证外，对药物炮制、药剂制法及其检验均有较详细论述，实为我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范。

【该题针对“中药药剂学及其发展”知识点进行考核】

【答疑编号100336102】

2、

<1>、

【正确答案】 D

【答案解析】
微波灭菌法系指利用微波照射杀灭微生物的方法。微波能穿透到介质的深部，通常可使介质加热表里一致。适用于水性药液的灭菌，也适用于药材饮片及固体制剂的灭菌。

【答疑编号100336104】

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】
干热灭菌法系指利用火焰或干热空气达到杀灭微生物或破坏热原物质的方法。加热可以破坏蛋白质与核酸中的氢键，导致蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，使微生物死亡。本法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌，如玻璃器皿、纤维制品、金属材质容器、固体药品、凡士林、液体石蜡等。

【答疑编号100336105】

3、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】
单独粉碎：系将一味药材单独粉碎的方法。本法适用于贵重细料药，如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等；毒性药，如马钱子、红粉等；刺激性药，如蟾酥；氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等；树脂、树胶类药，如乳香、没药等。还有因质地坚硬不便与他药混合粉碎的药材亦宜单独粉碎。

【答疑编号100479692】

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】
水飞法：系将药料碎为粗颗粒，加入适量水进行研磨或球磨，当部分细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的粗药料再加水研磨，如此反复，直至全部粉碎为细粉，合并混悬液，静置沉降，取出沉淀的细粉干燥，即得极细粉。如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。

【答疑编号100479694】

4、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】
烘干干燥属于常压干燥。烘干干燥：系指在常压下，利用干热空气进行干燥的方法。常用的设备有烘房和烘箱等。此法简单易行，适用于对热稳定的药物。稠浸膏、糖粉、丸剂、颗粒剂等干燥多用此法。但干燥时间长，易引起某些成分破坏，干燥品板结，较难粉碎。

【答疑编号100479698】

<2>、

【正确答案】 E

【答案解析】
冷冻干燥：又称升华干燥，系将被干燥的液态物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料脱水而达干燥目的的方法。其特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，干品多孔疏松，易溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。尤适于热敏性物品的干燥。但设备投资大，生产成本高。

【答疑编号100479700】

5、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】

【答疑编号100478446】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。除另有规定外，内服散应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉；用于烧伤或严重创伤的外用散剂，通过六号筛的粉末重量，不得少于95%；眼用散剂应为极细粉。

【答疑编号100478447】

6、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】

【答疑编号100336116】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。供口服，每次剂量一般为2～5ml；少数可供外用。酊剂的浓度与饮片性质有关，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g；其有效成分明确者，应根据其半成品中的含量加以调整，使符合该酊剂项下的规定。其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。

【答疑编号100336117】

7、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】

【答疑编号100342134】

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】
HLB在15以上的表面活性剂适宜用作增溶剂；HLB在8～16的表面活性剂适宜用作O/W型乳化剂；HLB在3～8的表面活性剂适宜用作W/O型乳化剂；HLB在7～9的表面活性剂适宜用作润湿剂；HLB在1～3的表面活性剂适宜用作消泡剂。

【答疑编号100342135】

8、

<1>、

【正确答案】 D

【答案解析】
纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。不含任何附加剂，其质量应符合《中国药典》2010年版（二部）纯化水质量标准的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

【答疑编号100336122】

<2>、

【正确答案】 A

【答案解析】
饮用水：为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合现行中华入民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》。饮用水可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗。除另有规定外，也可作为非灭菌制剂饮片的提取溶剂。

【答疑编号100336123】

9、

<1>、

【正确答案】 E

【答案解析】
滴眼剂的渗透压调节剂：常用的有氯化钠、硼酸、葡萄糖等。

【答疑编号100478763】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
滴眼剂的黏度调节剂：适当增加滴眼剂的黏度，可减小刺激性，延长药液在眼内滞留时间，增强药效。常用的黏度调节剂是甲基纤维素、羧甲基纤维素钠，其他如聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等亦可选用。

【答疑编号100478766】

10、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】

【该题针对“丸剂的质量要求与检查”知识点进行考核】

【答疑编号100490453】

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】
装量以重量标示的多剂量包装丸剂，标示装量20g以下的5个供试品平均装量不少于标示装量，每个容器的装量不少于标示装量的93％；标示装量20g以上至50g的5个供试品平均装量不少于标示装量，每个容器的装量不少于标示装量的95％；标示装量50g以上的3个供试品平均装量不少于标示装量，每个容器的装量不少于标示装量的97％。

【该题针对“丸剂的质量要求与检查”知识点进行考核】

【答疑编号100490454】

11、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】
流化喷雾制粒：又称“一步制粒”或沸腾制粒。目前多用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备。该法系将一定粒度的制粒用辅料（一般为40～60目粉末。混悬颗粒则为部分饮片细粉）置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入滤过的加热空气，使粉末预热干燥并处于沸腾状态。再将经预处理的药液以雾状间歇喷入，使粉粒被润湿而黏结成多孔状颗粒，继续流化干燥至颗粒中含水量适宜即得。制成的颗粒大小均匀，外形圆整，流动性好。

【答疑编号100479754】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
干法制粒：将喷雾干燥等方法制得的干膏细粉，加入适宜的干燥黏合剂等辅料，用干挤制粒机压成薄片，再粉碎成颗粒。这种制粒工艺，辅料用量少，有利进一步减小剂量，并可避免湿热条件下有效成分的损失，以及提高颗粒的稳定性和溶化性。

【答疑编号100479755】

12、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】
有色糖浆为含可溶性食用色素的糖浆，用于有色糖衣层。常用色素有苋菜红、柠檬黄、胭脂红、亮蓝等，用量一般为0.03％左右，可单独或配合应用。一般先配成浓色糖浆，用时以糖浆稀释至所需浓度。二氧化钛可作避光剂。

【答疑编号100337518】

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】
胶浆常用作黏结剂，可增加衣层黏性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用。常用品种有10％～15％明胶浆、35％阿拉伯胶浆、4％白及胶浆或一定浓度的聚乙烯醇（PVA）、聚维酮（PVP）、苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）溶液等。多用于包隔离层。

【答疑编号100337519】

13、

<1>、

【正确答案】 E

【答案解析】
胶剂制备工艺流程是：原料和辅料的选择→原料的处理→煎取胶汁→滤过去渣、澄清、浓缩收胶→凝胶切块→干燥与包装。

【答疑编号100336138】

<2>、

【正确答案】 B

【答案解析】
膜剂的制备多采用涂膜法，其制备工艺流程为：溶浆→加药及辅料→脱泡→涂膜→干燥→脱膜→分剂量→包装。

【答疑编号100336139】

14、

<1>、

【正确答案】 D

【答案解析】

【答疑编号100342159】

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】

【答疑编号100342160】

<3>、

【正确答案】 B

【答案解析】
①生山楂长于活血化瘀，常用于血瘀经闭、产后瘀阻、心腹刺痛、疝气疼痛，以及高脂血症、高血压、冠心病；②炒山楂酸味减弱，可缓和对胃的刺激性，善于消积化食，用于脾虚食滞、食欲不振、体倦乏力；③焦山楂不仅酸味减弱，且增强苦味，长于消食止泻，用于食积脾虚，并治疗痢疾；④山楂炭其性收涩，具有止血、止泻的功效，可用于胃出血或脾虚腹泻兼食滞者。

【答疑编号100342161】

15、

<1>、

【正确答案】 A

【答案解析】
将药物用湿面或湿纸包裹，置于加热滑石粉中，如肉豆蔻、诃子、葛根；或将药物直接置于加热的麦麸中，如肉豆蔻、诃子、葛根；或将药物铺摊于吸油纸上，层层隔纸加热，以除去部分油质，如木香。这些炮制方法统称煨法。

【答疑编号100336144】

<2>、

【正确答案】 C

【答案解析】
发芽法：产生新的功效，扩大用药品种如谷芽、麦芽消食健脾；大豆黄卷发表祛暑，清热利湿。

【答疑编号100336145】

<3>、

【正确答案】 E

【答案解析】
利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨制备成极细腻粉末的方法，称水飞法。
朱砂和雄黄要忌铁器，并要注意温度。

【答疑编号100336146】

三、多项选择题

1、

【正确答案】 ACD

【答案解析】
软膏剂的制备方法：（1）研合法；（2）熔合法；（3）乳化法。

【该题针对“软膏剂的制备”知识点进行考核】

【答疑编号100479787】

2、

【正确答案】 BC

【答案解析】
油脂性基质：
（1）可可豆脂：在常温下为黄白色固体，熔点为31～34℃，加热至25℃时即开始软化，在体温时能迅速熔化，在10～20℃时性脆而容易粉碎成粉末，能与多数药物混合制成可塑性团块，当加入10%以下的羊毛脂时能增加其可塑性。
（2）半合成脂肪酸甘油酯类：系游离脂肪酸经部分氢化，再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯及一酯的混合酯，所含的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定，为目前应较多的油脂性栓剂基质，其中有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等。

【该题针对“栓剂基质的要求与类型”知识点进行考核】

【答疑编号100479044】

3、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】
填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或PEG400。油状介质常用10%～30%的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用1%～15%PEG4000或PEG6000。必要时可加用抗氧剂、表面活性剂等附加剂。填充液的pH应控制在4.5～7.5之间，强酸性可导致明胶水解而泄漏，强碱性可引起明胶变性而影响溶解释放。填充固体药物时，药粉应过五号筛，并要混合均匀。

【该题针对“软胶囊的制备”知识点进行考核】

【答疑编号100479050】

4、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】
起模：系利用赋形剂的润湿作用诱导出药粉的黏性，使药粉相互黏着成细小的颗粒，并层层增大使成丸模（丸粒基本母核）的操作过程。丸模习称模子，亦称母子。
起模是泛制法制丸的关键操作，也是丸剂成型的基础。起模常用水作为润湿剂。起模用粉应黏性适中，黏性过强或无黏性的药粉均不利于起模。起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定。
起模方法有粉末直接起模（传统法）、湿颗粒起模等。

【该题针对“水丸的制备”知识点进行考核】

【答疑编号100342094】

5、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】
缺点在于：①制备或贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收；②某些中药片剂易引湿受潮；含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降；③片剂制备多需加用赋形剂，且经压制成型，其溶出度稍差于胶囊剂及散剂，有时可能影响其生物利用度；④昏迷病人和儿童不易吞服。

【该题针对“片剂的特点与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100479067】

6、

【正确答案】 BDE

【答案解析】
涂膜剂常以乙醇为溶剂。常用的成膜材料有：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂类等，增塑剂有甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等。必要时可加适宜的附加剂，所加附加剂应对皮肤或黏膜无刺激性。

【该题针对“涂膜剂的常用成膜材料与制备工艺”知识点进行考核】

【答疑编号100336147】

7、

【正确答案】 ACE

【答案解析】
易水解的药物结构类型有：①酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子质量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂，如亚硝酸乙酯。②酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应。

【该题针对“药剂学的化学配伍变化”知识点进行考核】

【答疑编号100479807】

8、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】
中药来源于自然界的植物、动物、矿物，绝大多数要经过加工炮制后才能使用。现将炮制的主要目的归纳如下：
1）降低或消除药物的毒性或副作用；
2）改变或缓和药物的性能；
3）增强药物疗效；
4）便于调剂和制剂；
5）改变或增强药物作用的部位和趋向。

【该题针对“中药炮制的目的”知识点进行考核】

【答疑编号100479810】

liuyou27

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幻影

谢谢分享。预祝考试成功。

syhorchid

谢谢分享