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【潍坊】辩论赛中你印象最深刻的一句话

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药生
发表于 2015-4-13 11:42:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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【潍坊】辩论赛中你印象最深刻的一句话
小妖闭上眼,限时回忆一分钟,在脑海中跳跃出来的话如下:
1、观众点评:做验证不是为了GMP
2、嘉宾点评:虽然有主观、客观因素,监管也有不足之处,但我们坚决不能造假!
3、华理GMP研究中心二辩:现场,什么是现场?辞海里对现场的解释是……
4、蒲公英联合战队口号:专打东北虎!
5、东北虎战队:虽然对方运气不错……
7、南京圣和代表队:为了患者健康……
8、蒲公英联合战队:你是怎么知道生产实际工艺和申报不一致的?不是验证吗?验证是一种科学论证工具。

记忆,可能出现偏差。
各位蒲友,你们记忆里的经典语录是什么呢?
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药士
发表于 2015-4-13 12:13:47 | 显示全部楼层
yy就是没声音
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药徒
发表于 2015-4-13 12:15:15 | 显示全部楼层
现场QA是一个职责而不是岗位

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对了,这句话我也印象深刻。  详情 回复 发表于 2015-4-13 12:24
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药生
发表于 2015-4-13 12:17:34 | 显示全部楼层
1、验证是给自己公司做的,不是给药监局做的。
2、你懂得,呵呵。
3、东北虎过不了景芝-景阳冈。(辩论赛后私聊时候听到的)
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-13 12:24:00 | 显示全部楼层
小猪123 发表于 2015-4-13 12:15
现场QA是一个职责而不是岗位

对了,这句话我也印象深刻。
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药师
发表于 2015-4-13 12:48:38 | 显示全部楼层
拿出一个亿,由国家来做溶出度研究

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这句话谁说的?  详情 回复 发表于 2015-4-13 12:52
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-13 12:52:26 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2015-4-13 12:48
拿出一个亿,由国家来做溶出度研究

这句话谁说的?

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谢沐风老师,貌似说的是十个亿。  详情 回复 发表于 2015-4-13 13:05
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药徒
发表于 2015-4-13 13:05:03 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2015-4-13 12:52
这句话谁说的?

谢沐风老师,貌似说的是十个亿。

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本帖主题是辩论赛上印象深刻的话,别偏题。谢沐风没有参加辩论赛。  详情 回复 发表于 2015-4-13 13:13
一个品种五万元,做2000个品种的多条溶出曲线。就是这些钱。  详情 回复 发表于 2015-4-13 13:12
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药生
发表于 2015-4-13 13:12:14 | 显示全部楼层
yuxiang96 发表于 2015-4-13 13:05
谢沐风老师,貌似说的是十个亿。

一个品种五万元,做2000个品种的多条溶出曲线。就是这些钱。
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-13 13:13:03 | 显示全部楼层
yuxiang96 发表于 2015-4-13 13:05
谢沐风老师,貌似说的是十个亿。

本帖主题是辩论赛上印象深刻的话,别偏题。谢沐风没有参加辩论赛。
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大师
发表于 2015-4-13 13:30:39 | 显示全部楼层
辩论赛场上没说,现在说一句:
做假,对于企业都是主观原因;对于员工都是客观原因;归根结底就是利益的驱动

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很好,这句话应该代表了很大一部分人的观点  详情 回复 发表于 2015-4-13 13:32
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-13 13:32:00 | 显示全部楼层
蒲公英 发表于 2015-4-13 13:30
辩论赛场上没说,现在说一句:
做假,对于企业都是主观原因;对于员工都是客观原因;归根结底就是利益的驱 ...

很好,这句话应该代表了很大一部分人的观点
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药徒
发表于 2015-4-13 15:34:30 | 显示全部楼层
药界的精英聚会,每每都有精彩的观点。感谢他们,使我们分享许多独特的东西。
    总的说来,药品是特殊药品,是关系人类生命安全的关系,那么药品的开发、生产、使用等真实过程就尤为重要;这个重要性怎么体现或拿什么来证明,这就是GMP、验证、监管等等要的东西(质量保证的所有记录)。为什么造假?就是你无法保证你的产品风险是可控!造假是性质问题,是体系问题,不分领导与员工。
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药徒
发表于 2015-4-13 15:58:17 | 显示全部楼层
本帖最后由 pontifex 于 2015-4-13 16:00 编辑

是客观原因,主观行为。
感触最深的是检查员的水平,其实有些问题我们行业的人及专家进行讨论无用,比如最后答疑的时候有个问题是中药收膏在不在洁净区的问题,其实吴军老师等人说的很科学合理,只要我能保证不受污染用密闭容器在非洁净区完全可以,但是这个问题涉及两方面:
1、从GMP实施效果方面科学合理分析,结论是既可在洁净区、也可在非洁净区,这是前提。
2、另外一个独立的方面是,这家企业要在当地省过GMP,当地药监部门说必须在洁净区,认证的时候还不知道谁来检查呢,检查的人是什么观点?这个时候第一条里面得出的两个选择还怎么选?

不好意思回头看了一下偏题了,看了蒲公英的回复被带偏了。
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药士
发表于 2015-4-13 16:02:25 | 显示全部楼层
小猪123 发表于 2015-4-13 12:15
现场QA是一个职责而不是岗位

很赞同这句话,给我印象很深
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药士
发表于 2015-4-13 16:11:36 | 显示全部楼层
pontifex 发表于 2015-4-13 15:58
是客观原因,主观行为。
感触最深的是检查员的水平,其实有些问题我们行业的人及专家进行讨论无用,比如最 ...

吴老师他们说的没错,达到目的,不局限形式,这也是G M P 的要求!有充分理由证明能够达到目的检查员也认可
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发表于 2015-4-13 16:12:09 | 显示全部楼层
制药人要有社会责任。
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药徒
发表于 2015-4-13 16:29:36 | 显示全部楼层
本帖最后由 pontifex 于 2015-4-13 16:30 编辑
意林枫 发表于 2015-4-13 16:11
吴老师他们说的没错,达到目的,不局限形式,这也是G M P 的要求!有充分理由证明能够达到目的检查员也认 ...

有的检查员比较好沟通,可以跟你探讨,个别的很难沟通,除非是吴老师这种行业内有名气的人跟他解释。以前遇到过别的省的。
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药徒
发表于 2015-4-13 16:40:27 | 显示全部楼层
很遗憾,理想败在现实面前!!!没有理想,我们还有明天吗?
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药生
发表于 2015-4-13 16:49:01 | 显示全部楼层
由国家药监部门牵头,联合蒲公英团队,组建制药企业联盟,有针对性的来解决药企业GMP真正的难题,让沟通真正实现沟通自由。

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说的好,建议好,但操作难  发表于 2015-4-13 16:54
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