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　　美国科学家１８日宣布，他们在抗艾滋病方面取得“重要新进展”，其初步研究显示，一种基于基因疗法的“强力”新药可阻止艾滋病病毒各种已知毒株的感染。抗艾专家说，这一成果为研制有效、通用的艾滋病疫苗带来希望。
　　开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。尽管艾滋病病毒已发现３０多年，但由于其多变和多样性，迄今还没有一种针对该病的疫苗能投入使用。
　　传统疫苗的思路是通过接种来激发人体免疫反应，而这种名为ｅＣＤ４－Ｉｇ的新药则是通过伪装把病毒“拒之门外”，从而取得类似保护效果。
　　研究人员在《自然》杂志上报告说，艾滋病病毒通过免疫细胞表面的ＣＤ４受体和ＣＣＲ５受体两个点侵入人体，而他们开发的新药会令人体产生这两种受体的“山寨”品，“欺骗”艾滋病病毒与之结合，从而把病毒“中和”掉，病毒也因此失去进入人体的机会。
　　试管实验显示，这种药物可阻止人类艾滋病病毒１型和２型的各种已知毒株的感染，其有效性远高于现有效果最好的广谱抗艾药。
　　利用恒河猴进行的动物实验显示，事先注射这种药物的４只恒河猴在８个多月的时间里多次、大剂量接触猴类版本的艾滋病病毒后无一感染，而未接受治疗的对照组恒河猴全部死亡。
　　负责研究的美国斯克里普斯研究所教授迈克尔·法尔赞在一份声明中说：“我们研制的药物是迄今已知最广谱、最有效的进入抑制剂。与无法‘中和’绝大部分艾滋病病毒毒株的抗体不一样，我们的蛋白对所有接受测试的毒株都有效，这说明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一种替代方案。”
　　法尔赞还表示，这种药物注射入肌肉后，人体免疫细胞产生“山寨”ＣＤ４和ＣＣＲ５受体的能力可能持续数年乃至数十年。
　　美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇发表声明说，这一成果是朝着艾滋病患者获得持续缓解的目标迈出的“重要一步”。
　　《自然》杂志配发的一篇观点文章指出，该研究使用的恒河猴样本数量太少，还需进行更大规模的动物实验，同时也要研究人类使用该药物的安全性问题。然而，鉴于目前没有艾滋病疫苗，近来在这方面也没有重大突破，利用这种药物取得类似疫苗的持续保护效果“值得考虑”。

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