会议时间：2017年4月8～9日（7号14:00开始报道）
会议地点：四川军转大厦（附三楼礼堂） 四川省成都市锦江区新华大道三槐树路2号
参会人员：限180人，（药企高层、设备／项目／质量／生产相关负责人），每家企业限报2人，额满为止。
会议费用：免会议费，提供一天午餐和笔记本，交通住宿自理。
报道地点：四川军转大厦大堂（8号报道在军转大厦会场门口）
演讲嘉宾简介
李老师：
美国熟悉制药行业相关法规及工艺应用、相关称量设备的设计、选型、应用、日常验证及相关法规。
肖老师：
四川大学有机化学硕士毕业，曾在爱斯特（成都）医药技术有限公司担任合成研究员，后在赢创集团工艺研发部进行原料药的工艺优化和放大开发。
贺老师：
二十多年综合药厂的工作经历，负责过设备、能源、计量和项目建设管理，负责过药品生产和委托加工，多次负责过从项目设计、施工到调试的全过程；与欧美专家一起合作过口服固体制剂、单克隆抗体、原料药等项目设计和施工；参与和负责过原料药、制剂的EMEA和FDA认证项目；带领团队做过很多药企的配液系统、水系统和血液制品系统。在设备对制粒和缓控释工艺的影响、产品质量的影响上有较深的研究。这几年先后在沈阳药科大学、中国药科大学、第三、四届亚洲制剂论坛、国际辅料会、2015和2016年ISPE年会等作过技术交流报告。
岳老师：
蒲公英专业讲师。
谭老师：
中药学硕士；国内药品GMP专家，原CFDA飞行检查组长，参与并主持过多次飞检工作。从事药品生产监管工作长达15年，亲历组织了注射剂类药品、基本药物生产工艺和处方核查工作，掌握生产工艺变更的实际情况，熟悉药事管理的法律法规及各类药品及剂型的生产工艺；擅长药品质量体系构建、质量风险管理及厂房设施工艺布局。实践经验丰富，解决问题思路清晰、方法实用。参与编写了《新版GMP疑难问题解答》，参与起草了药品GMP《质量风险管理附录》。
报名方式：
联系人：粟老师 QQ咨询：821548332 咨询电话：18928795895
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发表于 2017-3-16 18:03:52
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