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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 质量管理 › 药物警戒 › 药物警戒文件
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楼主: 逸冰
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药物警戒文件

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雨徽
发表于 2020-3-5 15:46:04 | 显示全部楼层
的确，现实就是大多数公司是QA在负责不良反应，好多观念没有改过来
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chengzy
药徒
发表于 2020-3-5 19:21:47 | 显示全部楼层
楼主，你发的啥子？？？
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logobihao
发表于 2020-3-9 16:36:30 | 显示全部楼层
谢谢分享，辛苦了
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小兵123
发表于 2020-3-9 16:46:26 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享~
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hhg56456
发表于 2020-3-9 20:52:30 | 显示全部楼层
感谢楼主分享，最近在学习这方面知识
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hhg56456
发表于 2020-3-9 21:04:38 | 显示全部楼层
感谢楼主分享，10个金币有点多啊
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刘侗
发表于 2020-3-17 15:06:39 | 显示全部楼层
本帖最后由 刘侗 于 2020-3-17 15:09 编辑
逸冰 发表于 2019-6-23 09:42
药物警戒文件
文件目录中的表和记录有吗
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刘侗
发表于 2020-3-17 15:10:36 | 显示全部楼层
相关记录能分享一下吗   谢谢
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hljhy
药徒
发表于 2020-3-23 16:54:31 | 显示全部楼层
谢谢分享
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王娜1313
药徒
发表于 2020-3-25 13:22:19 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享
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wufang_56
发表于 2020-3-25 15:12:00 | 显示全部楼层

谢谢分享   
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iris6898
发表于 2020-3-26 15:37:30 | 显示全部楼层
缺钱啊，努力中
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airflare
药徒
发表于 2020-3-27 09:06:50 | 显示全部楼层
谢谢分享                     
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撒bccb22d5
药徒
发表于 2020-3-31 15:36:16 | 显示全部楼层
Zero_Qch7g 发表于 2019-9-13 15:05
怎么跟我的文件差不多，对于文件提出一个小小的建议，就是责任主体不应该是质保部，而是不良反应监测与报 ...

文件体系是放在质量文件下么？

点评

Zero_Qch7g
单独独立于质量体系文件！不然会落缺陷的。  发表于 2020-3-31 15:43
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tmeili0505
药徒
发表于 2020-3-31 16:57:40 | 显示全部楼层
正在找药物警戒方面的文件，非常及时!感谢感谢！

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付之宝
药徒
发表于 2020-4-1 09:52:26 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享，多多分享
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上错船1
发表于 2020-4-1 17:06:51 | 显示全部楼层
学习学习，谢谢分享
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张鹤龙
发表于 2020-4-2 08:29:14 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享，好内容     
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张鹤龙
发表于 2020-4-2 08:29:39 | 显示全部楼层
谢谢分享           
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上错船1
发表于 2020-4-2 08:29:40 | 显示全部楼层
打不开呀，什么文件
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