新的药品管理法于12月1号实施，但过于宽泛，企业如何修订质量文件？

张波魁 · 发表于 2019-11-9 19:28:20

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新的药品管理法于12月1号实施，但在某些内容中明显过于宽泛，比如有关规定，或者由国家局制定，或者由国家局会同有关部门制定，那么企业如何修订质量文件？

山顶洞人 · 发表于 2019-11-10 09:12:11

等具体的实施细则

张波魁 · 发表于 2019-11-9 19:29:43

补充下，是药品批发企业的质量管理体系文件

毛驴张 · 发表于 2019-11-10 07:47:37

张波魁发表于 2019-11-9 19:29
补充下，是药品批发企业的质量管理体系文件

好像有一个配套的关于销售的法规！你可以借鉴一下

John-XX · 发表于 2019-11-12 09:02:04

我也在烦恼

秋的女儿 · 发表于 2019-11-12 10:29:12

是的，怎么修改体系文件。期待大家分享新想法

sugus · 发表于 2019-11-19 08:57:59

插个眼，等后续

我愿意 · 发表于 2019-12-23 15:20:52

是呀。我也是批发企业的，不知道如何修改

whzg · 发表于 2020-1-7 11:15:07

等待后继细则出台。

[药品监管] 新的药品管理法于12月1号实施，但过于宽泛，企业如何修订质量文件？