求一份医疗器械设计开发变更控制程序文件

ryan123456

如题，刚接触医疗器械方面的工作，需要编写一份设计开发变更程序文件作为参考，谢谢各位大侠了！
基于 25 YYT0287-2017医疗器械 质量管理体系用于法规的要求  7.3.9 设计和开发的更改控制

瓶瓶

目  的：提高产品设计质量，加快产品开发进度，对产品的设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计确认、设计更改进行有效控制，使产品由设计、更改、投产全过程满足策划的要求。
责任人：
1    研发部主导产品设计开发和验证等相关事宜；
2    物控部负责及时采购产品设计开发所需的原材料及设备；
3    中试生产部负责产品试生产；
4    质量管理部负责相应产品检验以及质量监督；
范  围：适合本公司自行开发的新产品，以及对原有产品的优化。
内  容：
1    设计和开发的策划
1.1  设计开发的项目包括研发部自主策划开发的项目或市场部等其他部门根据市场收集的信息建议开发的项目，由建议（策划）项目开发的相关人员编写《产品开发建议（策划）书》，内容包括：产品开发意义与国家相关政策；同类产品国内外研究进展及市场需求等信息；拟开发产品需达到的基本要求与预期目标。
1.2  研发部经理组织相关人员对产品开发所需资源作可行性分析，比如人力资源配备、现有技术条件与设施、原辅料采购、质检与生产能力等，编写《设计开发可行性分析报告》。
1.3 《产品开发建议（策划）书》和《设计开发可行性分析报告》经总经理批准后，由研发部经理制定《设计开发任务书》，阐明产品的预期使用用途、产品的性能和安全要求等，经总经理批准后，下达给项目负责人，组织人员对研发产品进行风险分析。
2    设计和开发的输入
2.1  检索和保存与拟开发产品有关的国内外研究文献资料、专利申请资料、产品应用情况等，进行必要的综述分析。
2.2  项目负责人根据《设计开发任务书》要求，编写产品设计开发计划和方案书。
2.3  确定组织、技术和设计的接口，将需传递的信息形成文件，并在设计评审中进行评审。
2.4  研发部在作可行性分析的同时, 应对产品进行风险分析，填写《产品安全特性判定表》、《产品危害判定表》，并对存在的风险进行管理，填入《产品风险管理报告》。
2.5  凡在设计过程中有增补设计输入要求，可根据实际情况，来完善《设计开发任务书》，必要时重新进行可行性分析，填写《设计开发可行性分析报告》。
3    设计和开发的控制
设计和开发过程的进度完成情况，由研发部经理负责管理。每月由项目负责人填写《设计开发进度跟踪表》，把研制计划或方案和研制报告（实际研制结果）向研发部经理汇报。
4    设计和开发的输出
4.1  原辅料清单；
4.2  产品标准；
4.3  主要生产工艺流程图及其主要控制点
4.4  产品说明书；
4.5  包材及其标签。
5    设计和开发的评审
5.1  评价设计和开发的结果满足要求的能力。
5.2  识别任何问题并提出必要的改进措施。
5.3  产品的设计和开发完成输出后，研发部组织相关专业人员对该产品进行以上几方面的评审，根据评
审的结果补充必要的资料、实验、数据等，直至项目的研发基本达到要求。由项目负责人将评审结果及采取的措施记录于《设计开发评审报告》，经研发部经理、总经理审核和认可。
6    设计和开发的验证
6.1  产品小试
    由质量管理部负责组织和监督，研发部负责具体实施，主要对采购及其供应商提供的原辅料进行试样验证和产品主要性能验证等，出具《设计和开发验证报告》（小试阶段），作为设计开发评审的内容之一。
6.2   试生产
6.2.1  试生产前准备  
a）小试合格，评审合格可以进入下一阶段的研究后，项目负责人在收集各部门的修改意见后，负责组织召开新产品介绍会, 主要介绍产品功能、生产工艺控制要点、产品检验方法及要求。新产品介绍会后项目负责人针对各部门意见汇总对新产品暂用资料（原辅料清单、产品标准、使用说明书及包材及标签等）进行可行性修改，并将定稿的新产品暂用资料按需发放至各使用部门，要求相关部门负责人签名接收确认资料，记录于《产品标准等确认表》。
b）各相关部门在产品介绍会后, 依据研发部提供的新产品暂用资料, 作产品中试生产前准备工作。中试生产部准备作业指导书，质量管理部准备产品检验规程。
6.2.2  试生产样品：
项目负责人填写《产品生产申请单》，交研发部经理审核，报总经理批准后，交给中试生产部。中试生产部安排生产，项目负责人在试生产过程中负责技术指导。
6.2.3  试生产样品的测试：
质量管理部对 试生产样品进行测试，并出具检验报告。
6.3   试生产评审：
6.3.1  试生产完后,产品的批生产记录复印件交项目负责人，项目负责人召集中试生产部、质量管理部等进行试生产评审，共同填写《试生产报告》。
6.3.2 研发部组织召开评审会议，讨论产品的标准、工艺、性能等方面所存在的问题及其改良方案，通过会议达到相关部门加强沟通的目的，从而达到整体运作协调的目的，故在评审会议上，要将评审的内容、改良的方案等会议记录填写于《评审会议记录》中，并请与会人员签名确认。
6.3.3 试生产评审会议后，项目负责人按照会议讨论的方案和要点，填写《设计和开发验证报告》（中试阶段），必要时安排设计更改，同时对新产品暂用资料进行可行性修改并确认，由研发部经理和总经理审核，并附上相关部门负责人签名的《产品标准等确认表》。更改过后,根据产品的复杂程度及更改问题的程度，决定是否再次试产。
7     设计确认：即在实际操作情况下，对产品的使用要求、安全要求进行确认。
7.1   试生产成品留样进行稳定性试验。
7.2   产品必须进行实验室性能评价和临床试验/评价等方式进行确认。
7.3   确认结果、分析及采取的措施由项目负责人记录到《设计开发确认报告》中。
8     设计更改：
8.1   在产品开发过程中，所有评审、验证、确认报告中提及的更改，若对产品性能无重大变化的更改，由项目负责人更改资料，研发部经理审核后，并经总经理批准，即可实施更改。
8.2   若对产品性能有重大变化的更改，根据实际情况，研发部经理组织相关人员重新进行设计开发。
9     产品注册：
产品设计开发完成后，按照国家对医疗器械产品注册的相关要求，由研发部负责和组织相关部门编写产品注册相关资料，并上报注册机关。

相关文件
《人力资源控制程序》
《产品风险控制程序》
记录
产品开发建议（策划）书
      设计开发可行性分析报告
设计开发任务书
设计开发计划与方案书
产品风险分析报告
产品安全特性判定表
危害判定表
产品风险管理报告
设计开发进度跟踪表
产品标准等确认表
评审会议记录
设计开发评审报告
设计开发验证报告
试生产报告
设计开发确认报告

ryan123456

瓶瓶 发表于 2020-3-4 15:29
目  的：提高产品设计质量，加快产品开发进度，对产品的设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计确认 ...

回复速度好快  多谢支持
我想我需要一份专门讲变更怎么做的文件
这个文件似乎是在说开发和设计？

瓶瓶

ryan123456 发表于 2020-3-4 15:39
回复速度好快  多谢支持
我想我需要一份专门讲变更怎么做的文件
这个文件似乎是在说开发和设计？

包括了，但是没有更详细的呢

ryan123456

瓶瓶 发表于 2020-3-4 15:55
包括了，但是没有更详细的呢

相关内容看到了  头疼的就是可参考内容太单薄  
再次表示感谢