蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1845|回复: 7
收起左侧

[法律法规] CFDI公开征求《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》等2个文件意见

[复制链接]
药徒
发表于 2020-5-23 20:30:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)有关药品注册核查的规定,明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,核查中心起草了《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》和《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》。现公开征求意见,欢迎社会各界提出宝贵意见和建议并及时反馈。征求意见时限为2020年5月22日至6月7日。
联系邮箱:pai@cfdi.org.cn
《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》等2个文件.rar (147.71 KB, 下载次数: 131)
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2020-5-24 09:31:43 | 显示全部楼层
谢谢提供分享
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2020-5-24 22:47:37 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-25 08:18:40 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-25 08:44:54 | 显示全部楼层
谢谢分享哈
回复

使用道具 举报

发表于 2020-5-25 11:31:28 | 显示全部楼层
感谢分享,谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-25 13:21:18 | 显示全部楼层
谢谢分享谢谢分享
回复

使用道具 举报

发表于 2020-5-25 13:35:10 | 显示全部楼层
谢谢楼主热心分享
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-15 12:39

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表