生物负载

Crystal竹 · 发表于 2020-9-7 11:31:12

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最近在做产品生物负载的回收率，怎么做都是不行，总是不长菌，阳性对照组，也长得不好。第一次用到萎缩芽孢杆菌，对它不是很熟悉，大家有什么好办法，支个招呗？！

u1594530363 · 发表于 2020-9-7 15:05:44

负载和满载搞不懂

永恒12 · 发表于 2020-9-7 18:00:47

你为啥用萎缩芽孢？标准里说用枯草黑色变种芽孢呀

卡卡123456 · 发表于 2020-9-8 11:01:17

我最近也在做生物负载回收率，不长应该是接种到产品上的菌没有洗脱下来，你可以加强你的洗脱参数。

卡卡123456 · 发表于 2020-9-8 11:02:30

永恒12 发表于 2020-9-7 18:00
你为啥用萎缩芽孢？标准里说用枯草黑色变种芽孢呀

枯草黑色变种和萎缩芽孢杆菌是同一种菌，都是ATCC9372，只是不同地区叫法不一样，国内习惯叫黑色变种，国外常用萎缩芽孢。

卡卡123456 · 发表于 2020-9-8 11:04:29

可以用用振荡+超声去做，至于其中的参数根据不同产品要自己摸索，我现在用这种方式回收率的确有所增加。

风轻云淡68 · 发表于 2020-9-9 09:01:23

洗脱方法，洗脱次数，洗脱液，薄膜还是平皿，每一步都需要筛选

Crystal竹 · 发表于 2020-9-10 09:09:23

卡卡123456 发表于 2020-09-08 11:04
可以用用振荡+超声去做，至于其中的参数根据不同产品要自己摸索，我现在用这种方式回收率的确有所增加。

我做的菌液组不长，用的TSA培养基，烦死了

来自苹果APP客户端

卡卡123456 · 发表于 2020-9-14 10:12:12

Crystal竹发表于 2020-9-10 09:09
我做的菌液组不长，用的TSA培养基，烦死了

菌液组用TSA培养基没有问题，菌液组不长那问题就应该出在菌种身上，如果你的菌液组是和试验组同法操作，那看是不是你使用的洗脱参数对菌种本身有杀死作用，如果你的菌液组只是平皿倾注或平板涂布这样操作，那很可能是你的菌种本身有问题，比如保存方式不对，菌种活性或者质量太差。

Crystal竹 · 发表于 2020-9-14 14:45:34

卡卡123456 发表于 2020-09-14 10:12
菌液组用TSA培养基没有问题，菌液组不长那问题就应该出在菌种身上，如果你的菌液组是和试验组同法操作，那看是不是你使用的洗脱参数对菌种本身有杀死作用，如果你的菌液组只是平皿倾注或平板涂布这样操作，那很可能是你的菌种本身有问题，比如保存方式不对，菌种活性或者质量太差。

谢谢，我再找找原因，厂家都说不清楚是不是他的菌种自身有问题，你用的谁家菌种呢？

来自苹果APP客户端

卡卡123456 · 发表于 2020-9-14 15:06:11

我目前用的环凯微生物的菌，感觉也不好用，接种的菌怎么都洗不下来，后面买了中检院的菌。

Crystal竹 · 发表于 2020-9-14 21:46:13

卡卡123456 发表于 2020-09-14 15:06
我目前用的环凯微生物的菌，感觉也不好用，接种的菌怎么都洗不下来，后面买了中检院的菌。

真想和你击个掌，我们也是，现在用的这家，做的不理想，得出的结果不理想。回头我们也买中检院的试试。

来自苹果APP客户端

卡卡123456 · 发表于 2020-9-17 10:36:10

Crystal竹发表于 2020-9-14 21:46
真想和你击个掌，我们也是，现在用的这家，做的不理想，得出的结果不理想。回头我们也买中检院的试试。

咱们能不能加个微信啊，有问题可以微信交流，比较及时，我最近也在摸索着做实验，到时候有问题随时分享。我的微信是15717493384

卡卡123456 · 发表于 2020-9-17 10:36:38

Crystal竹发表于 2020-9-14 21:46
真想和你击个掌，我们也是，现在用的这家，做的不理想，得出的结果不理想。回头我们也买中检院的试试。

咱们能不能加个微信啊，有问题可以微信交流，比较及时，我最近也在摸索着做实验，到时候有问题随时分享。我的微信是15717493384

爱吃鸡蛋的橘子 · 发表于 2020-9-17 11:09:44

我们最近也要做这个试验，能加个微信吗？谢谢

卡卡123456 · 发表于 2020-9-21 15:54:21

yangjie051207 发表于 2020-9-17 11:09
我们最近也要做这个试验，能加个微信吗？谢谢

你微信多少，我加你，或者你加我也行，我的号码在上一楼

小金库 · 发表于 2023-4-15 22:20:59

感谢分享。

soar921 · 发表于 2024-7-22 16:48:37

这个帖子最近还有人看吗？我们实验室也是做这个萎缩芽孢杆菌回收率怎么也不长，或者很少！就是直接菌液接种到TSA培养基上也不长或者很少，然后R1。。。。R5用的薄膜过滤法就更不长了！有哪位有经验的的可以分享一下这个试验的注意事项和心得不？感谢感谢！