从业感想

zwq8866 · 发表于 2020-11-20 11:15:18

说直白一点，企业的成长道路都是从违规走向合法的，资本越成熟他越怕失去，越怕失去越要往白靠拢靠近融合。所以这是一个必须的过程。比如先折腾出来产品才开始编设计开发资料，这在中国的医疗器械企业是十有八九是这样，要是严格按照程序要求来做，可能一个产品研发出来好多年，小企业拖不起。

双双123456 · 发表于 2020-11-20 11:24:38

大佬，我是今年刚毕业的新人，因为实习是做药品注册，毕业后就一直从事药品注册岗，不到一年，现在想转医疗器械注册，犹豫中，期待大佬给个建议参考。谢谢您！

死库水 · 发表于 2020-11-20 11:42:20

去养猪吧，我同学转行养牛3年已经是经理了

死库水 · 发表于 2020-11-20 11:43:41

死库水发表于 2020-11-20 11:42
去养猪吧，我同学转行养牛3年已经是经理了

现在我就处于转行啊又不甘心，不转又眼馋待遇

战争的年代 · 发表于 2020-11-20 11:50:26

herry12 发表于 2020-11-19 15:27
其实吧，不管是医疗器械，还是药品、化妆品、食品，当然临床、注册都有相同相识问题。国家也认识到相应的情 ...

病根在政策上，发病在企业里，死的是无辜百姓

果然12 · 发表于 2020-11-20 11:55:57

社会是磨砺人的最好利器，慢慢的你就变成了江湖

随风摇曳 · 发表于 2020-11-20 12:13:55

从业20年，见证了医疗器械的一路走来，个人感受：老企业顽疾难除，新企业经验不足。正儿八经查光注册材料真实性国内企业能做到正规的也就凤毛菱角，按正规流程走周期太长，而且医疗器械行业管理成本太高，不抄近道生存太难。

小聂同学 · 发表于 2020-11-20 15:48:31

如果还是想进药企、医疗器械这些的话，还是进大公司，因为大公司检查会多一点，对于问题的整改也会多，生存会久一点。小公司的质量体系还是很差，做假都不会做，很多东西解释都不会

周一周二 · 发表于 2020-11-20 16:25:05

待过中国前一百的药品生产企业，烂到骨子里了，一心想做好，上层看不到，只求挣钱，不管风险，有种草菅人命的感觉，年中离职了。

gaoyuanlai · 发表于 2020-11-20 16:47:15

兄弟，你的职业生涯有病，得治啊！

死库水 · 发表于 2020-11-20 16:49:17

shenbo1983 发表于 2020-11-20 11:14
不要去纠结过多，小公司有小公司的好处，大公司有大公司的好处；小公司可以锻炼人，大公司虽然制度完善，但 ...

这感觉是我听过最假的话

。人都是向上·的，想要薪资高，还是得去大公司，所以一步到位不好吗

wgx1979 · 发表于 2020-11-21 11:26:44

干啥都不容易，且工作且珍惜吧

shareinfo · 发表于 2020-11-22 14:03:50

守住60分底线，能往80分、90分甚至更高走，那是追求

Robert123456 · 发表于 2020-11-22 15:27:11

在国内医疗行业，除了外资企业和大型港企，国内说真的按规范做的还真不多，即便是一些比较大公司，谁不记录造假，究其原因，违法成本低，监管也不完善，国人急功近利，这些顽疾不是一朝一夕的，这个行业中国和发达国家的差距也不是一点点

风中客1 · 发表于 2020-11-23 09:54:25

做好自己的本位工作就行

hul2019 · 发表于 2020-11-23 10:02:11

同病相怜！

一一12345678910 · 发表于 2020-11-23 11:22:11

尽自己力量吧，适应环境，做到自己岗位合规

wgx1979 · 发表于 2020-11-23 14:59:45

高竹发表于 2020-11-19 22:28
工作十年的薪资大改==大概是多少呢？

要是有这个数估计咬牙也能坚持，在三线以下的城市，好像器械的工资比制药还低一点点（同城市同岗位）

icefootball · 发表于 2020-11-23 15:55:22

医疗器械的实际发生的风险相对来说还是比药品要低，导致了企业对风险认识的不足

我在西河边 · 发表于 2020-11-23 16:21:24

新版GMP法规中标明了，编造虚假批记录要判刑的哟~~~