原材料到公司第一时间应在哪个部门

城迷

采购部的去核对后，仓库的接收调入待检仓，上系统输入物料数据，通知QC，QC上系统打印记录，然后去抽样

不忘初心1234510

我们公司是先到仓库进行初验（核对数量、生产日期等信息），然后提交请验单，质量部取样检验

阿属

虽是质量部检验，但也不能从入库工作就接了吧，那质量部会累死的。。。

aaronchia

仓储负责清点数量，外包装简单确认，并确认属于合格供应商，物料信息核验及物料外包装，物料性状一般由验货QA确认，检验由QC，放行由质量受权人，全程物料管理及储运为仓储管理，除非你们公司有其他的文件要求

ydm_ydm

不但第一时间，第二时间，第三时间，它也应该在仓库啊。
车间生产领料，从仓库领料，也不能从质量部领料啊

质管-小伟

k12312 发表于 2020-12-11 14:57
你说的估计都是原料药的套路，对于中药材的套路是不一样的。首先原料到货以后应在在指定的区域进行初验，初 ...

你说的很对！中药验收比较复杂。一般生产部提需求，是按可投料量进行申报，而基于中药材本身有泥土、腐烂、破损等，采购和供应商在签订合同时，一般也要求可投料量为XX，实际入库量就肯定大于这个数量。而仓库是按照实际入库量写还是最终可入库量写呢？验收时，中药材按照法规，是由一名具备资质的人员（一般为物料QA或者QC）在接到通知后进行初验。好久不干中药了，我的理解，应该是仓库根据实际入库数量，先写一个通知，告知验收人员可以进行初验，然后出具一个初验结论，是可以进行请验还是需要进行拣选等处理后请验，这个时候，才是确定最终请验数量的。 我以前干的时候，初验不合格的，直接告知仓库不予入库，以初验合格的入库。当然，初验也是抽检，有概率的，初验后使用中在生产过程拣选时也会有不合格的，这就按照不合格物料进行处理。至于想要控制生产过程的不合格品，控制成本核算，只能增加初检比例，降低入库后不合格品的概率。因为一旦入库请验后又检验合格的，供应商就不再负责了。

whx2017

肯定先放在仓库

酒仙不喝酒

看见这个问题就有点生气，按你这逻辑，那药是生产部用，你咋不直接送生产部？买原料的用得老板的钱你咋不直接送到老板面前？质量部就活该大包大揽吗？真的是

阑枫轩

采供部和仓储部在我们这是统一在一个物流中心的，货物到厂后，采供部去对接是否是他们定的货，供货商是否在合格供应商目录中，来料清单核对清楚后通知仓储部收货，收货初验外观、开袋抽检等等，都达到标准了收到待验区，没有达到的直接拒收退货，采供部去处理。将待验信息录到系统里面通知质量取样、检验。
我们一直这样执行，好像没什么有扯皮、矛盾的时候呀

tmclfwas

无云007 发表于 2020-12-9 19:37
仓库，先确认是否是合格供应商供应，然后清点送货单数量、检验报告书是否齐全，确认外包装是否完后，然后请 ...

正解

木子2013

人心糊涂。 发表于 2020-12-10 16:46
应该放总经办，老板叫买的，是老板的东西

好有道 理的样子，就那么办吧

是善善呀

待检品库-验货查收-请验（如需）-质量部取样-检验-合格后放行

annaline225

肯定是仓库呀，不然待验区你放哪里？放到QC去？

燃烧的胸前毛

应该是采购员、库管员连同库房QA三个先对供应商信息、采购订单信息、产品信息核对无误后，仓库搬运开始下货，中间不固定的再有库管员抽查重量、包装情况这些，最好QC能在现场确定取几袋，哪些要取样的直接单独码放，收完货后，QC取样间取样，现场做待验状态。严格说第一时间应该是采购员才对！！！

k12312

质管-小伟 发表于 2020-12-14 11:54
你说的很对！中药验收比较复杂。一般生产部提需求，是按可投料量进行申报，而基于中药材本身有泥土、腐烂 ...

依据经验，中药材还是不建议先入库（放仓库里）再初验，首先中药材一般批量相对较大，货位转移比较麻烦。寄库手段只适合于GMP的文件要求，不切合生产实际。一般而言，初验我们称之为验收动作，很多企业认为取样就代表初验验收的动作，这是不对的。入库数量也很简单，物料到货前首先要有采购部的入仓告知书，告知供应商是谁，物料名称，产地等基本信息，为验收人员做好验收的准备工作（参考书籍、样品、水火试验、测量工具等）。到货后在指定位置验收，验收合格后过称入库。
如果你们公司原药材批量较小，年产量比较低，配制专业的验收人员比较困难的话，我的这个方法不一定适合你们公司的使用。我们公司一年出成品饮片17000吨，中药材的量比较大。

洵直且侯

无云007 发表于 2020-12-9 19:37
仓库，先确认是否是合格供应商供应，然后清点送货单数量、检验报告书是否齐全，确认外包装是否完后，然后请 ...

我们企业也 是这么做的