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[其他] 关于微生物检验的问题

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药徒
发表于 2021-6-16 19:57:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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日常进行药品微生物检验过程中,比如我们要进行需氧菌总数和霉菌酵母菌限度检测时,
还需要对该药品进行大肠埃希菌检测,那么,能否只制备一份供试液,在生物安全柜里面先进行
微生物限度检测,然后进行大肠埃希菌的相关步骤?

有些老师说必须分开进行,不知道在哪里能看到相关依据
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发表于 2021-6-16 20:53:41 | 显示全部楼层
为什么不可以呢?是样品代表性的原因吗? 沙门这些需要直接加入到TSB的才不可以。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-6-16 22:09:45 | 显示全部楼层
weiwei2412 发表于 2021-6-16 20:53
为什么不可以呢?是样品代表性的原因吗? 沙门这些需要直接加入到TSB的才不可以。

我认为可以同步进行,省时效率,没发现有啥不妥
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药生
发表于 2021-6-17 08:13:42 | 显示全部楼层
我们都是和大肠埃希菌一起做的。。。目前是没有什么问题。
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药徒
发表于 2021-6-17 08:34:37 | 显示全部楼层
没什么问题
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药徒
发表于 2021-6-17 08:48:30 | 显示全部楼层
我们都是在限度室往TSB里加完供试液   然后再去阳性室家菌液
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药徒
发表于 2021-6-17 08:55:48 | 显示全部楼层
有些老师也就是你把他当老师,专业度不够老师级别
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药徒
发表于 2021-6-17 09:19:40 | 显示全部楼层
个人理解:需氧菌总数和霉菌酵母菌限度检测在微生物检查室进行,大肠埃希菌等控制菌检查在阳性对照室的生物安全柜内进行,两处是互相独立的操作室,一份供试液先进阳性对照室再进微生物检查室,存在供试液被阳性菌污染的风险,导致检验结果假阳性。
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药生
发表于 2021-6-17 09:50:12 | 显示全部楼层
一份供试品先测了限度,剩下的供试品拿去做阳性没问题,注意转移过程中的样品保护。
至于你说的直接在生物安全柜里做限度,这是不行的,有交叉污染的风险
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