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楼主: 莉瓶
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求教各位!灭菌验证事宜!

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药徒
发表于 2022-11-28 16:43:31 | 显示全部楼层
做下风险评估,然后再按照做3Q的验证,然后根据结果做出结论,再确定下次的验证周期
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药徒
发表于 2022-11-28 16:57:37 | 显示全部楼层
不可以省略
自己做验证可以参考
也可以购买厂家验证服务。
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药徒
发表于 2022-11-28 17:24:37 | 显示全部楼层
青蛙怪兽 发表于 2022-11-25 14:46
可以试着做一下过程等效,IQ、OQ是跑不掉的,评估下预处理或者解析区域的温湿度分布,灭菌是性能评估,微生 ...

不行吧,灭菌柜不是法定1年必须确认一次吗
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药徒
发表于 2022-11-29 07:42:25 | 显示全部楼层
设备完全相同 可以3+1 看你们质量部接不接受
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药徒
发表于 2022-11-30 13:50:39 | 显示全部楼层
不能省事,老老实实做3Q,但是SIA,SRA你可以借鉴那一台的。
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药生
发表于 2022-11-30 17:06:39 | 显示全部楼层
别想了,老老实实的做吧
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药徒
发表于 2022-12-2 08:04:10 | 显示全部楼层
检查的时候会被质疑
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药徒
发表于 2022-12-2 08:19:43 | 显示全部楼层
3Q咋省,性能等验证也要做啊
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药士
发表于 2022-12-2 08:21:38 | 显示全部楼层
新设备就按新设备的验证做
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药徒
发表于 2022-12-2 09:54:37 | 显示全部楼层
无菌产品就别想省事了,根据经验,同一款设备,做出的灭菌温度设置,冷点,都可能不一样
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药徒
发表于 2022-12-7 16:39:00 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2022-11-25 16:47
设备确认,必须每台独立做,不能评估一下某个项目不做了,或者说不按验证周期做。
方法验证,可以评估一 ...

你可以看下YYT 1268-2015 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效的要求,进行过程等效的验证,只不过被挑战的可能性非常大,方法验证是另外一回事情
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