药品经营和使用质量监督管理办法

小杨小杨zcx

分享一下最近发布的法规

xg8958

载走，看看

xqliu

学习了，谢谢提供分享。

秘方

药品经营和使用质量监督管理办法 中第三十八条：药品上市许可持有人、药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料：　　（一）药品生产许可证、药品经营许可证复印件；　　（二）所销售药品批准证明文件和检验报告书复印件；　　（三）企业派出销售人员授权书原件和身份证复印件；　　（四）标明供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人（中药饮片标明生产企业、产地）、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证；　　（五）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件；　　（六）法律、法规要求的其他材料。　　上述资料应当加盖企业印章。符合法律规定的可靠电子签名、电子印章与手写签名或者盖章具有同等法律效力。
问题：1.意思是以后给客户提供资质时，只需要提供许可证、药品批件、药品检查报告、销售人员授权书原件和身份证复印件就可以吗？不用再提供营业执照、年报、开票信息、随货同行单票样和印章印模鲜章了？
2.符合法律规定的可靠电子签名、电子印章与手写签名或者盖章具有同等法律效力。这里面的电子印章，意思是可以给彩印章的了资质了？不用每张企业资质上都盖公章鲜章吗？

jxt_2016

谢谢楼主，大爱分享