Sirnaomics宣布用于治疗实体瘤的RNAi抗癌疗法药物STP707新作用机制研究报告已获发表

蒲公英媒体助手

本研究发表于核酸疗法领域前沿同行评审期刊《核酸研究癌症》

Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代号：2257，连同其附属公司，统称"集团"或"Sirnaomics"），一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司，公司于国际学术期刊《癌症核酸研究》（NAR Cancer）上发表了一篇RNAi抗癌疗法候选药物STP707新作用机制的研究报告。STP707为一种多肽纳米颗粒（PNP）制剂，由两种分别靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA（小干扰RNA）抑制剂组成，适用于实体瘤的静脉注射疗法。本篇论文为公司正在进行的临床研究提供了实证支持，亦为STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的依据。

本次刊发的《 基于TGFβ和COX2 siRNA 递送促进T细胞穿透肿瘤抑制HCC改善对免疫检查点抑制剂反应》展示了PNP递送siRNA至肝脏中除肝细胞外的多种细胞类型的机制，并证明由STP707递送至肿瘤细胞的siRNA可同时靶向TGF-β1 和 COX-2。在携带原位肝细胞癌（HCC）肿瘤的小鼠中全身施用双靶向 siRNAs（2mg/kg）装载的PNP，可将肿瘤生长抑制至无法检测的水平。一项低剂量siRNA（1mg/kg）与PD-L1 单克隆抗体联合疗法的研究显示，siRNAs对抑制肿瘤生长具有附加效应，并能进一步增加CD4+ 和 CD8+ T细胞对肿瘤微环境的浸润。上述研究结果为进一步探索STP707用以治疗HCC及其他实体瘤提供了科学依据。

Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示："通过在核酸疗法领域前沿同行评审期刊上发表Sirnaomics在癌症RNAi治疗方面的开创性研究成果，为STP707研发工作提供了强而有力的科学根据。论文中描述的关于双重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增强抗肿瘤免疫原性的新作用机制，为STP707的I期临床研究最近的成功提供了进一步的科学基础，STP707可以单独使用，也可与免疫检查点抑制剂联合使用。"

本篇论文的通讯作者Sirnaomics执行董事兼药物开发与协作主管David Evans博士表示："这项研究的发现首次表明，在肿瘤微环境中同时沉默TGF-β1和COX-2 可增强通过募集活化的CD4+和CD8+T细胞的抗肿瘤活性。 如果在STP707中增加免疫检查点抑制剂，或可进一步增强肿瘤抑制作用。"

关于Sirnaomics Ltd. (股份代号: 2257)
Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司，公司候选产品处于临床及临床前阶段，专注于探索及开发创新药物，用于治疗具有医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是首家于亚洲和美国均拥有重要市场地位的临床阶段RNA疗法生物制药公司。凭借其专有的递送技术：多肽纳米颗粒递送平台和第二代GalNAc偶联物递送平台，本集团已建立非常丰富的候选药物管线。随着公司STP705和STP707的临床项目取得多项成功，Sirnaomics目前在推进肿瘤治疗的RNAi药物方面处于国际领先地位。STP122G是首款进入临床研发阶段的GalAhead™技术候选药物。随着Sirnaomics临床生产设施的建立，本集团目前正在实现从生物科技公司向生物制药公司的跃进。

消息来源 : Sirnaomics

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