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[吐槽及其它] 无菌检查

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药徒
发表于 2024-5-27 10:48:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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想请教各位老师,我们在做无菌检查时供试品阳性加菌种的试管做了两管,其中一管长菌,一管未长?什么原因?
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药生
发表于 2024-5-27 11:02:09 | 显示全部楼层

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加的什么菌加的什么培养基
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药徒
发表于 2024-5-27 11:02:57 | 显示全部楼层
可能由以下几个原因引起:

1、操作失误:可能是加菌操作时的不一致性导致,比如一管中成功接种了菌种,而另一管因操作不当(如接种量不足、接种位置不当或接种针灭菌不彻底等)未能成功接种。
2、菌种活力问题:使用的菌种可能存在活力差异,一管中的菌种保持了较好的活性并成功生长,而另一管中的菌种可能活力较低或已部分失活,因此未能生长。
3、培养条件差异:虽然两管理论上应置于相同的培养条件下,但微小的温度、湿度或气体环境的差异也可能影响菌种的生长,导致生长结果不同。
4、培养基问题:尽管是同时制备的两管培养基,但可能存在微小的质量差异,如pH值、营养成分分布不均等,影响了菌种的生长。
5、污染或抑制因素:未长菌的管可能受到了意外的化学或物理因素的污染,或者存在未知的抑制物质,抑制了菌种的生长,而另一管则未受影响。
遇到这种情况,需要根据具体实验步骤、操作记录和实验室条件进行细致的回顾分析,必要时重复实验以确认问题所在,并对实验流程进行相应的优化或调整,确保无菌检查的准确性和可靠性。此外,实验中设置阴性对照和阳性对照的重要性,以便于区分是实验本身的误差还是供试品的问题。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-27 13:09:35 | 显示全部楼层
猫星人 发表于 2024-5-27 11:02
可能由以下几个原因引起:

1、操作失误:可能是加菌操作时的不一致性导致,比如一管中成功接种了菌种, ...

老师,你好,我们实验中也设置了阴性对照和阳性对照,阴性对照无菌生长,阳性对照菌正常生长,只有这个供试品+菌种组是做了两管,一管长,一管未长;另外我们菌种用的是同一支定量菌种稀释而来的,菌种活力应该是一样的吧?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-27 13:40:37 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2024-5-27 11:02
加的什么菌加的什么培养基

加的金葡菌,是FTM和TSB,这两种培养基都是一管长一管不长
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药徒
发表于 2024-5-27 13:49:56 | 显示全部楼层
不能明确具体是哪个环节出错了,只能去排查,以下是几个方面的原因,供你参考去寻找答案:
1.操作差异:尽管菌种来自同一支定量稀释液,但在添加到两管供试品时可能存在细微的操作差异,比如菌液分配不均,导致一管菌液量足够支持生长,而另一管菌液量过少不足以观察到生长。
2.供试品干扰:供试品本身的性质可能导致了菌种生长的不一致性。例如,供试品中可能含有某种成分,其浓度或分布不均,对菌种的生长产生了抑制效果,仅在其中一管中表现出来。
3.混合不均匀:在向供试品中添加菌液后,如果混合不充分,可能导致菌液在其中一管中未能均匀分布,影响菌种的生长。
4.容器或管子问题:虽然不太常见,但理论上也不能排除两支试管存在微小差异,比如内壁涂层、清洁度或微小裂纹等,影响了菌种的附着和生长。
5.意外污染或抑制:一管可能在操作过程中意外受到其他物质的污染,或者是之前处理过程中留下的残留物对菌种产生了抑制作用。
建议重新检查实验操作的每一个细节,包括菌液的制备、分装、加入到供试品中的操作步骤,以及供试品的预处理和混合方式。如果可能,可以尝试重复实验,特别注意操作的一致性和精确性,进一步就是考虑是否存在可能影响微生物生长的成分或条件。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-27 14:27:11 | 显示全部楼层
猫星人 发表于 2024-5-27 13:49
不能明确具体是哪个环节出错了,只能去排查,以下是几个方面的原因,供你参考去寻找答案:
1.操作差异:尽 ...

1.非常感谢大佬的分析,我也学习到了很多,能不能添加个你的联系方式,感觉你在无菌检查这块很有经验,我们互相交流学习,我的手机号为15093128956
2.我们也是想着分析一下可能的原因在哪里,再做一次重复试验看看,想把试验细节把控到位,这样可以排除一些操作误差!
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-27 14:28:30 | 显示全部楼层
猫星人 发表于 2024-5-27 13:49
不能明确具体是哪个环节出错了,只能去排查,以下是几个方面的原因,供你参考去寻找答案:
1.操作差异:尽 ...

另外,金葡在培养基中是悬浮生长的是不是就排除了管子裂纹、涂层等问题
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