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[空调系统] D级洁净区条件下,利用空调进行臭氧消毒,如何保证达到浓度?

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药生
发表于 2024-11-8 11:11:51 | 显示全部楼层
奔跑的五花sq3 发表于 2024-11-8 09:58
活性炭的就行,戴好了闻不到味道。再说了,臭氧对人的伤害性并没你想象中那么厉害。戴好防毒面罩加活性炭 ...

臭氧其实没事,就算是过氧化氢都对人身体伤害没有那么大。最大的还是甲醛。
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发表于 2024-11-12 22:50:10 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-11-13 09:40:02 | 显示全部楼层
cloudsky 发表于 2024-11-8 11:10
有的,有臭氧灭杀指示剂和菌种。不过很难通过,房间布置的点位很难杀死。这个方法本来就有局限性,和紫外 ...

很难通过就表明方法不可靠,做都没意义,就按规范测个浓度糊弄糊弄算了
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药徒
发表于 2024-11-19 16:49:41 | 显示全部楼层
cloudsky 发表于 2024-11-8 11:11
臭氧其实没事,就算是过氧化氢都对人身体伤害没有那么大。最大的还是甲醛。

臭氧、过氧化氢最后分解产物都是氧气为主,没什么好担心的。
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药徒
发表于 2025-1-23 09:50:42 | 显示全部楼层
奔跑的五花sq3 发表于 2024-11-6 13:46
首次确认,我是先确认选点原则(换气次数、关键工艺......),评估测试房间,再手持仪器戴上面罩巡 ...

用人命去做臭氧啊,哈哈哈哈哈
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药徒
发表于 2025-2-1 22:19:03 来自手机 | 显示全部楼层
看各个公司的规定,臭氧浓度仪
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药徒
发表于 2025-2-2 09:17:45 | 显示全部楼层
新年快樂
開工
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药徒
发表于 2025-2-14 08:55:15 | 显示全部楼层
Steven123456717 发表于 2025-1-23 09:50
用人命去做臭氧啊,哈哈哈哈哈

说这话之前,先学会去查查,臭氧需要多大浓度才会对人体产生危害。另外,防毒面罩配备活性炭滤盒是可以吸附臭氧的,没有数据说这种话,你想显示你的无知还是不专业?
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药徒
发表于 2025-3-18 11:03:01 | 显示全部楼层
不知道楼主现在是否真实的做过该浓度的测试验证,我看好多人都提到了10PPM=20mg/m³的浓度,据我真实验证的结果是如果使用的风冷型的发生器基本是达不到这个浓度的。
另外还有一个《臭氧消毒器卫生要求》空间消毒时标准浓度在5-30mg/m³的浓度就可以,不要一味的就是10ppm,然后时间的话就要你们自己去验证了,一般都是1h30min-2h之前。这个要看臭氧消毒后微生物达到合格标准就行了。
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 楼主| 发表于 2025-3-25 09:23:32 | 显示全部楼层
甜甜鱼头 发表于 2025-3-18 11:03
不知道楼主现在是否真实的做过该浓度的测试验证,我看好多人都提到了10PPM=20mg/m³的浓度,据我真实验 ...

实际没有,药监老师提出,我们计划购买臭氧仪实测
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药徒
发表于 2025-3-27 19:12:12 | 显示全部楼层
找个最差点位测试,测试浓度;但是臭氧浓度很难维持容易分解
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大师
发表于 2025-3-27 19:28:54 | 显示全部楼层
在D级洁净区条件下,利用空调进行臭氧消毒并保证达到浓度的方法如下:

### 一、选择合适的臭氧发生器

1. **计算所需功率**:根据洁净区的体积和目标臭氧浓度要求,计算所需的臭氧发生器功率。一般来说,D级洁净区每小时产生的臭氧量应在1-2kg左右。

2. **考虑空间分布**:确保所选的臭氧发生器能够均匀地向整个洁净区释放臭氧,避免出现消毒盲区。

### 二、控制消毒时间和浓度

1. **确定消毒时间**:根据中国和国际相关标准,D级洁净区的臭氧灭菌时间应不少于30分钟。在此时间内,臭氧能够充分扩散到洁净区的各个角落,与空气中的微生物发生反应。

2. **监测臭氧浓度**:在消毒过程中,应设置臭氧浓度监测仪器,实时监测空气中的臭氧浓度。对于D级洁净区,臭氧浓度应控制在10-20ppm之间。如果浓度不足,应及时调整臭氧发生器的输出功率或延长消毒时间。

### 三、验证消毒效果

1. **制定验证方案**:制定详细的验证方案,包括验证的目的、范围、方法、步骤等。通过验证,确保洁净区的微生物污染得到有效控制,并为生产过程的安全性和产品质量提供保障。

2. **实施验证测试**:按照验证方案进行测试,收集数据并进行分析。如果验证结果不符合要求,应查找原因并采取相应的改进措施。

### 四、法规和指南参考

1. 《医院消毒卫生标准》(GB 15982)中规定了不同类型物品的消毒方法和效果监测方法,虽然主要针对医院环境,但其中关于消毒效果监测的部分对洁净区臭氧消毒也有一定的参考价值。

2. 《药品生产质量管理规范》(GMP)及其附录中虽然没有直接针对臭氧消毒的具体条款,但强调了洁净区微生物控制的重要性以及消毒方法的有效性验证。

综上所述,通过以上措施的综合运用,可以确保在D级洁净区条件下利用空调进行臭氧消毒时达到预期的浓度和效果。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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