2011.9月SFDA培训

巴西木 · 发表于 2011-11-16 10:56:34

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

1.COE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望--董江萍2011.9
2.CTD格式申报对药品研发和审评的影响--黄晓龙2011.9
3.国际注册中CTD申报经验分享--林丽红2011.9
4.生产工艺关键性的研究与确定--童成2011.9
5.原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读--何伍2011.9
6.原料药质量控制及稳定性资料要求解读--马磊2011.9
7.制剂处方工艺资料要求解读--魏农农2011.
8.国际注册中CTD申报经验分享--林丽红2011.9
9.制剂质量控制及稳定性资料要求解读--霍秀敏2011.9

怀谷 · 发表于 2011-11-16 11:03:25

ziliao 资料很好！谢谢!

andyouandme · 发表于 2011-11-16 11:31:40

应该是其他论坛也有的吧，看着面熟啊

南席 · 发表于 2011-11-16 11:36:11

终于下了，学习

大可 · 发表于 2011-11-16 13:48:46

谢谢，是原料药的

qinsg · 发表于 2011-11-16 15:33:51

是最新的要求，很好的，谢谢

大海 · 发表于 2011-11-16 16:49:57

无法上传的资料，请华佗、大呆子、愚公等先生帮忙！

巴西木 · 发表于 2011-11-16 17:32:53

大海：多谢了。我已经找了华佗了。nmwang66

[内外部检查] 2011.9月SFDA培训

欢迎您注册蒲公英

浏览过的版块