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- 各位大佬，在CDE登记，状态为A的原料药，因为国家局颁布的补充批件需要进行名称文...
- 各位老师请教一下：请问临床批次用的小分子毒素的有关物质含量是否可略高于毒理批次？
- 目前进口药品国家局备案从备案受理到拿到更新后的证件需要多久，5+60吗？
- 各位老师想请教一下，中药稳定性试验中含量一般多动多少大，审评老师能接受，是20%...
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- 药剂工艺小白鼠
- 寻求CTD中英文模板和，可以发一份给我谢谢，804297537@qq.com
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- Yang12345678911
- 留言：生物制药专业英语
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- GMP学习中
- 生物制药专业英语+V领取：JD68359
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- tzq
- 你好，你公司办理过进口原料药登记工作吗？有成功登记案例吗？是否接受进口原料药登记资料编写代理工作？你个人可否接受资料编写工作？
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- 翟翟1212
- 您好。可以发一份international pharmaceutical registration资料给我吗？谢谢！我的邮箱：1812819726@qq.com
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- cpumary
- 可否发一份international pharmaceutical registration？谢谢！cmx5112@126.com
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- mql6863
- International Pharmaceutical Registration 可以发一份吗？谢谢！我的邮箱：msl711205@163.com
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- GMP学习中
- 有需要资料的可以＋薇JD68359发给你~不需要也可以＋，互相交流学习
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- chenqiang179
- 您好。可以发一份这个资料给我吗？谢谢，我的邮箱：248751455@qq.com
[资源分享] 【分享】国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述
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- wyl0511
- 你好，可以分享这个中英文CTD模板吗？邮箱：wyl0511@sina.com
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- 花沐沐君。
- 你好，国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述能分享一下不~
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- Zzzno8
- 你好，可以分享下上市流程吗，还是我直接去注册圈公众号可以看到
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- GMP学习中
- 想和蒲友们一起探讨交流注册相关问题，一方面是为了更加丰富自己，另一方面是想把自己拥有的一些感觉不错的文章分享给大家。如果需要可以加我微信哈，不需要也可以加 JD68359，方便沟通，三人行必有我师，很开心和大家沟通共成长。
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